Airexar Spiromax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

σαλμετερόλη, το fluticasone propionate

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

R03AK06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Ārstniecības grupa:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Ārstniecības joma:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Ārstēšanas norādes:

Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Χρόνια Αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)Airexar Spiromax ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία των ασθενών με ΧΑΠ με FEV1.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2016-08-18

Lietošanas instrukcija

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AIREXAR SPIROMAX 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/500
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
σαλμετερόλη/προπιονική φλουτικαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Airexar Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Airexar Spiromax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Airexar Spiromax
4.
Πιθα
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Airexar Spiromax 50 μικρογραμμάρια/500
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μετρημένη δόση περιέχει 50
μικρογραμμάρια σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και
500 μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Κάθε χορηγούμενη δόση (η δόση από το
επιστόμιο) περιέχει 45 μικρογραμμάρια
σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και 465
μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 10
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιαφανές
κίτρινο κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω μόνο._ _
Άσθμα
Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για την
τακτική θεραπεία ασθενών με σοβαρό
άσθμα όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός προϊόντος
συνδυασμού (εισπνεόμενο
κορτικοστεροειδές και μακράς δράσης
β
2
διεγέρτης):
-
σε ασθενείς οι οποίοι δεν ελέ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-09-2016

Skatīt dokumentu vēsturi