Airexar Spiromax

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
12-10-2018
Download Productkenmerken (SPC)
12-10-2018

Werkstoffen:

σαλμετερόλη, το fluticasone propionate

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

R03AK06

INN (Algemene Internationale Benaming):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Therapeutische categorie:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Therapeutisch gebied:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutische indicaties:

Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Χρόνια Αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)Airexar Spiromax ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία των ασθενών με ΧΑΠ με FEV1.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2016-08-18

Bijsluiter

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AIREXAR SPIROMAX 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/500
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
σαλμετερόλη/προπιονική φλουτικαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Airexar Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Airexar Spiromax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Airexar Spiromax
4.
Πιθα
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Airexar Spiromax 50 μικρογραμμάρια/500
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μετρημένη δόση περιέχει 50
μικρογραμμάρια σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και
500 μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Κάθε χορηγούμενη δόση (η δόση από το
επιστόμιο) περιέχει 45 μικρογραμμάρια
σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και 465
μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 10
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιαφανές
κίτρινο κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω μόνο._ _
Άσθμα
Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για την
τακτική θεραπεία ασθενών με σοβαρό
άσθμα όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός προϊόντος
συνδυασμού (εισπνεόμενο
κορτικοστεροειδές και μακράς δράσης
β
2
διεγέρτης):
-
σε ασθενείς οι οποίοι δεν ελέ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-10-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-10-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-09-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten