Airexar Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
12-10-2018
Download Ciri produk (SPC)
12-10-2018
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-09-2016

Bahan aktif:

σαλμετερόλη, το fluticasone propionate

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (Nama Antarabangsa):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Kawasan terapeutik:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Tanda-tanda terapeutik:

Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Χρόνια Αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)Airexar Spiromax ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία των ασθενών με ΧΑΠ με FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2016-08-18

Risalah maklumat

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AIREXAR SPIROMAX 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/500
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
σαλμετερόλη/προπιονική φλουτικαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Airexar Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Airexar Spiromax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Airexar Spiromax
4.
Πιθα
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Airexar Spiromax 50 μικρογραμμάρια/500
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μετρημένη δόση περιέχει 50
μικρογραμμάρια σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και
500 μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Κάθε χορηγούμενη δόση (η δόση από το
επιστόμιο) περιέχει 45 μικρογραμμάρια
σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και 465
μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 10
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιαφανές
κίτρινο κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω μόνο._ _
Άσθμα
Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για την
τακτική θεραπεία ασθενών με σοβαρό
άσθμα όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός προϊόντος
συνδυασμού (εισπνεόμενο
κορτικοστεροειδές και μακράς δράσης
β
2
διεγέρτης):
-
σε ασθενείς οι οποίοι δεν ελέ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-10-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 12-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-09-2016