Airexar Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
12-10-2018
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2018

Aktiva substanser:

σαλμετερόλη, το fluticasone propionate

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

R03AK06

INN (International namn):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Χρόνια Αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)Airexar Spiromax ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία των ασθενών με ΧΑΠ με FEV1.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2016-08-18

Bipacksedel

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AIREXAR SPIROMAX 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/500
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
σαλμετερόλη/προπιονική φλουτικαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Airexar Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Airexar Spiromax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Airexar Spiromax
4.
Πιθα
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Airexar Spiromax 50 μικρογραμμάρια/500
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μετρημένη δόση περιέχει 50
μικρογραμμάρια σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και
500 μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Κάθε χορηγούμενη δόση (η δόση από το
επιστόμιο) περιέχει 45 μικρογραμμάρια
σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και 465
μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 10
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιαφανές
κίτρινο κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω μόνο._ _
Άσθμα
Το Airexar Spiromax ενδείκνυται για την
τακτική θεραπεία ασθενών με σοβαρό
άσθμα όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός προϊόντος
συνδυασμού (εισπνεόμενο
κορτικοστεροειδές και μακράς δράσης
β
2
διεγέρτης):
-
σε ασθενείς οι οποίοι δεν ελέ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-09-2016