Arsenic trioxide medac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

El trióxido de arsénico

Pieejams no:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATĶ kods:

L01XX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

arsenic trioxide

Ārstniecības grupa:

Agentes antineoplásicos

Ārstniecības joma:

Leucemia, promielocítica, aguda

Ārstēšanas norādes:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2020-09-17

Lietošanas instrukcija

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE RECIBIR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Arsénico trióxido medac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Arsénico trióxido medac
3.
Cómo se utiliza Arsénico trióxido medac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Arsénico trióxido medac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Arsénico trióxido medac contiene el principio activo trióxido de
arsénico, que es un medicamento
contra el cáncer.
No se conoce completamente el mecanismo de acción de Arsénico
trióxido medac.
Arsénico trióxido medac se utiliza en pacientes adultos con leucemia
promielocítica aguda (LPA) de
riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes adultos
cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando o ha
tomado recientemente cualquier
otro medicamento, incluidos los que se obtienen sin receta.
NO RECIBIRÁ ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero antes recibir
Arsénico trióxido meda
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Arsénico trióxido medac 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada mililitro de concentrado contiene 1 mg de trióxido de arsénico.
Un vial de 10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución acuosa transparente, incolora, estéril y libre de
partículas. El pH de la solución es de 6,0-8,0.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Arsénico trióxido medac está indicado en la inducción de la
remisión y consolidación en pacientes
adultos con:
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤10 x 10³/µl) en combinación con ácido
all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
•
LPA recidivante/refractaria (el tratamiento previo debe haber incluido
un retinoide y
quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RARα).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Arsénico trióxido medac se administrará bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada
_._
_LPA de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Arsénico trióxido medac se administrará por vía intravenosa a una
dosis de 0,15 mg/kg/día,
diariamente hasta que se alcance la remisión completa (RC). Si no se
produce la RC en 60 días, se
debe interrumpir la admin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-10-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu