Arsenic trioxide medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

El trióxido de arsénico

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01XX27

INN (International Adı):

arsenic trioxide

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Leucemia, promielocítica, aguda

Terapötik endikasyonlar:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2020-09-17

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE RECIBIR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Arsénico trióxido medac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Arsénico trióxido medac
3.
Cómo se utiliza Arsénico trióxido medac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Arsénico trióxido medac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Arsénico trióxido medac contiene el principio activo trióxido de
arsénico, que es un medicamento
contra el cáncer.
No se conoce completamente el mecanismo de acción de Arsénico
trióxido medac.
Arsénico trióxido medac se utiliza en pacientes adultos con leucemia
promielocítica aguda (LPA) de
riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes adultos
cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando o ha
tomado recientemente cualquier
otro medicamento, incluidos los que se obtienen sin receta.
NO RECIBIRÁ ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero antes recibir
Arsénico trióxido meda
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Arsénico trióxido medac 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada mililitro de concentrado contiene 1 mg de trióxido de arsénico.
Un vial de 10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución acuosa transparente, incolora, estéril y libre de
partículas. El pH de la solución es de 6,0-8,0.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Arsénico trióxido medac está indicado en la inducción de la
remisión y consolidación en pacientes
adultos con:
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤10 x 10³/µl) en combinación con ácido
all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
•
LPA recidivante/refractaria (el tratamiento previo debe haber incluido
un retinoide y
quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RARα).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Arsénico trióxido medac se administrará bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada
_._
_LPA de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Arsénico trióxido medac se administrará por vía intravenosa a una
dosis de 0,15 mg/kg/día,
diariamente hasta que se alcance la remisión completa (RC). Si no se
produce la RC en 60 días, se
debe interrumpir la admin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-10-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin