Arsenic trioxide medac

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

El trióxido de arsénico

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01XX27

INN (Medzinárodný Name):

arsenic trioxide

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Leucemia, promielocítica, aguda

Terapeutické indikácie:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2020-09-17

Príbalový leták

                                27
B. PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE RECIBIR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Arsénico trióxido medac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Arsénico trióxido medac
3.
Cómo se utiliza Arsénico trióxido medac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Arsénico trióxido medac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Arsénico trióxido medac contiene el principio activo trióxido de
arsénico, que es un medicamento
contra el cáncer.
No se conoce completamente el mecanismo de acción de Arsénico
trióxido medac.
Arsénico trióxido medac se utiliza en pacientes adultos con leucemia
promielocítica aguda (LPA) de
riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes adultos
cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE RECIBIR ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando o ha
tomado recientemente cualquier
otro medicamento, incluidos los que se obtienen sin receta.
NO RECIBIRÁ ARSÉNICO TRIÓXIDO MEDAC
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero antes recibir
Arsénico trióxido meda
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Arsénico trióxido medac 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada mililitro de concentrado contiene 1 mg de trióxido de arsénico.
Un vial de 10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril).
Solución acuosa transparente, incolora, estéril y libre de
partículas. El pH de la solución es de 6,0-8,0.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Arsénico trióxido medac está indicado en la inducción de la
remisión y consolidación en pacientes
adultos con:
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤10 x 10³/µl) en combinación con ácido
all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
•
LPA recidivante/refractaria (el tratamiento previo debe haber incluido
un retinoide y
quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RARα).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Arsénico trióxido medac se administrará bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada
_._
_LPA de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Arsénico trióxido medac se administrará por vía intravenosa a una
dosis de 0,15 mg/kg/día,
diariamente hasta que se alcance la remisión completa (RC). Si no se
produce la RC en 60 días, se
debe interrumpir la admin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-10-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov