Innovax-ND-ILT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Ārstniecības joma:

Immunologiczne dla aves

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2020-09-16

Lietošanas instrukcija

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
INNOVAX-ND-ILT KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
KUR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Innovax-ND-ILT koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla kur
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki (0,2 ml do podania
podskórnego lub 0,05 ml do podania
_in ovo_
) zawiera:
Żywy rekombinowany herpeswirus indyków związany z komórkami
(szczep HVT/NDV/ILT)
poddający ekspresji białko fuzyjne wirusa choroby Newcastle oraz
glikoproteiny gD oraz gI wirusa
zakaźnego zapalenia krtani i tchawicy: 10
3,3
– 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU – jednostki tworzenia łysinek.
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Koncentrat komórek: czerwonawy do czerwonego koncentrat komórek.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, czerwony roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornienie jednodniowych kurcząt lub 18-19 dniowych
embrionów kurzych znajdujących
się w jajach:
-
w celu ograniczenia śmiertelności i objawów klinicznych
wywoływanych przez wirus choroby
Newcastle (ND),
-
w celu ograniczenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian
patologicznych
wywoływanych przez wirus zakaźnego zapalenia krtani i tchawicy (ILT)
oraz wirus choroby
Mareka (MD).
Czas powstania odporności:
ND: w wieku 5 tygodni,
ILT: w wieku 4 tygodni,
MD: 9 dni.
Czas trwania odporności:
ND: 62 tygodnie,
ILT: 62 tygodnie,
MD: cały okres zagrożenia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Innovax-ND-ILT koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki (0,2 ml do podania
podskórnego lub 0,05 ml do podania
_in ovo_
) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy rekombinowany herpeswirus indyków związany z komórkami
(szczep HVT/NDV/ILT),
poddający ekspresji białko fuzyjne wirusa choroby Newcastle oraz
glikoproteiny gD oraz gI wirusa
zakaźnego zapalenia krtani i tchawicy: 10
3,3
– 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU – jednostki tworzenia łysinek.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Koncentrat komórek: czerwonawy do czerwonego koncentrat komórek.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, czerwony roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury oraz embriony kurze znajdujące się w jajach.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornienie jednodniowych kurcząt lub 18-19 dniowych
embrionów kurzych znajdujących
się w jajach:
-
w celu ograniczenia śmiertelności i objawów klinicznych
wywoływanych przez wirus choroby
Newcastle (ND),
-
w celu ograniczenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian
patologicznych
wywoływanych przez wirus zakaźnego zapalenia krtani i tchawicy (ILT)
oraz wirus choroby
Mareka (MD).
Czas powstania odporności:
ND: w wieku 5 tygodni,
ILT: w wieku 4 tygodni,
MD: 9 dni.
Czas trwania odporności:
ND: 62 tygodnie,
ILT: 62 tygodnie,
MD: cały okres zagrożenia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Jako, że jest to szczepionka żywa, szczep szczepionkowy jest
wyda
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-02-2021

Skatīt dokumentu vēsturi