Innovax-ND-ILT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI01AD

INN (Isem Internazzjonali):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Żona terapewtika:

Immunologiczne dla aves

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-09-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
INNOVAX-ND-ILT KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA
KUR
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Innovax-ND-ILT koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla kur
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki (0,2 ml do podania
podskórnego lub 0,05 ml do podania
_in ovo_
) zawiera:
Żywy rekombinowany herpeswirus indyków związany z komórkami
(szczep HVT/NDV/ILT)
poddający ekspresji białko fuzyjne wirusa choroby Newcastle oraz
glikoproteiny gD oraz gI wirusa
zakaźnego zapalenia krtani i tchawicy: 10
3,3
– 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU – jednostki tworzenia łysinek.
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Koncentrat komórek: czerwonawy do czerwonego koncentrat komórek.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, czerwony roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornienie jednodniowych kurcząt lub 18-19 dniowych
embrionów kurzych znajdujących
się w jajach:
-
w celu ograniczenia śmiertelności i objawów klinicznych
wywoływanych przez wirus choroby
Newcastle (ND),
-
w celu ograniczenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian
patologicznych
wywoływanych przez wirus zakaźnego zapalenia krtani i tchawicy (ILT)
oraz wirus choroby
Mareka (MD).
Czas powstania odporności:
ND: w wieku 5 tygodni,
ILT: w wieku 4 tygodni,
MD: 9 dni.
Czas trwania odporności:
ND: 62 tygodnie,
ILT: 62 tygodnie,
MD: cały okres zagrożenia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Innovax-ND-ILT koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla kur
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki (0,2 ml do podania
podskórnego lub 0,05 ml do podania
_in ovo_
) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy rekombinowany herpeswirus indyków związany z komórkami
(szczep HVT/NDV/ILT),
poddający ekspresji białko fuzyjne wirusa choroby Newcastle oraz
glikoproteiny gD oraz gI wirusa
zakaźnego zapalenia krtani i tchawicy: 10
3,3
– 10
4,3
PFU
*
.
*
PFU – jednostki tworzenia łysinek.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Koncentrat komórek: czerwonawy do czerwonego koncentrat komórek.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, czerwony roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury oraz embriony kurze znajdujące się w jajach.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornienie jednodniowych kurcząt lub 18-19 dniowych
embrionów kurzych znajdujących
się w jajach:
-
w celu ograniczenia śmiertelności i objawów klinicznych
wywoływanych przez wirus choroby
Newcastle (ND),
-
w celu ograniczenia śmiertelności, objawów klinicznych i zmian
patologicznych
wywoływanych przez wirus zakaźnego zapalenia krtani i tchawicy (ILT)
oraz wirus choroby
Mareka (MD).
Czas powstania odporności:
ND: w wieku 5 tygodni,
ILT: w wieku 4 tygodni,
MD: 9 dni.
Czas trwania odporności:
ND: 62 tygodnie,
ILT: 62 tygodnie,
MD: cały okres zagrożenia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Jako, że jest to szczepionka żywa, szczep szczepionkowy jest
wyda
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-03-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti