Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Teva B.V. 

ATĶ kods:

C09DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Ārstniecības joma:

Hüpertensioon

Ārstēšanas norādes:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2009-11-26

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE
sisukord
1.
Mis ravim on Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva võtmist
3.
Kuidas Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva on kahe toimeaine, irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidi,
kombinatsioon. Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse
angiotensiin-II retseptori
antagonistidena. Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis
seondub veresoontes olevate
retseptoritega, põhjustades veresoonte ahenemise. Selle tulemusel
tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin-II seondumist nende retseptoritega, põhjustades
sellega veresoonte lõõgastuse ja
langetades vererõhku. Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (mida
nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks), mis suurendavad uriini väljutamist
organismist, mille tagajärjel langeb
vererõhk.
Kaks Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva koostisse kuuluvat toimeainet
langetavad vererõhku koos
võetuna efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA’T KASUTATAKSE
KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIS
, kui r
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani
ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Heleroosa kuni roosa kapslikujuline õhukese polümeerikattega
tablett. Tableti ühele küljele on
pressitud number „93”. Tableti teisele küljele on pressitud
number „7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Heleroosa kuni roosa ümmargune õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „2” ja teine külg on sile.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Roosa kuni tumeroosa ümmargune õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on
pressitud number „3” ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
See fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei
ole adekvaatselt kontrollitud ainult irbesartaani või
hüdroklorotiasiidi võtmisega (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu