Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-06-2023

Ingredient activ:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

C09DA04

INN (nume internaţional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Zonă Terapeutică:

Hüpertensioon

Indicații terapeutice:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2009-11-26

Prospect

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE
sisukord
1.
Mis ravim on Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva võtmist
3.
Kuidas Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva on kahe toimeaine, irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidi,
kombinatsioon. Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse
angiotensiin-II retseptori
antagonistidena. Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis
seondub veresoontes olevate
retseptoritega, põhjustades veresoonte ahenemise. Selle tulemusel
tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin-II seondumist nende retseptoritega, põhjustades
sellega veresoonte lõõgastuse ja
langetades vererõhku. Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (mida
nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks), mis suurendavad uriini väljutamist
organismist, mille tagajärjel langeb
vererõhk.
Kaks Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva koostisse kuuluvat toimeainet
langetavad vererõhku koos
võetuna efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA’T KASUTATAKSE
KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIS
, kui r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani
ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Heleroosa kuni roosa kapslikujuline õhukese polümeerikattega
tablett. Tableti ühele küljele on
pressitud number „93”. Tableti teisele küljele on pressitud
number „7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Heleroosa kuni roosa ümmargune õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „2” ja teine külg on sile.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Roosa kuni tumeroosa ümmargune õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on
pressitud number „3” ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
See fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei
ole adekvaatselt kontrollitud ainult irbesartaani või
hüdroklorotiasiidi võtmisega (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-11-2015
Prospect Prospect cehă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-11-2015
Prospect Prospect daneză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-11-2015
Prospect Prospect germană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-11-2015
Prospect Prospect greacă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-11-2015
Prospect Prospect engleză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-11-2015
Prospect Prospect franceză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-11-2015
Prospect Prospect italiană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-11-2015
Prospect Prospect letonă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-11-2015
Prospect Prospect maghiară 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-11-2015
Prospect Prospect malteză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-11-2015
Prospect Prospect olandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-11-2015
Prospect Prospect poloneză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-11-2015
Prospect Prospect portugheză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-11-2015
Prospect Prospect română 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-11-2015
Prospect Prospect slovacă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-11-2015
Prospect Prospect slovenă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-11-2015
Prospect Prospect suedeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-06-2023
Prospect Prospect islandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2023
Prospect Prospect croată 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs