Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-11-2015

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

C09DA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Kawasan terapeutik:

Hüpertensioon

Tanda-tanda terapeutik:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2009-11-26

Risalah maklumat

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE
sisukord
1.
Mis ravim on Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva võtmist
3.
Kuidas Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva on kahe toimeaine, irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidi,
kombinatsioon. Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse
angiotensiin-II retseptori
antagonistidena. Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis
seondub veresoontes olevate
retseptoritega, põhjustades veresoonte ahenemise. Selle tulemusel
tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin-II seondumist nende retseptoritega, põhjustades
sellega veresoonte lõõgastuse ja
langetades vererõhku. Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (mida
nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks), mis suurendavad uriini väljutamist
organismist, mille tagajärjel langeb
vererõhk.
Kaks Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva koostisse kuuluvat toimeainet
langetavad vererõhku koos
võetuna efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA’T KASUTATAKSE
KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIS
, kui r
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani
ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Heleroosa kuni roosa kapslikujuline õhukese polümeerikattega
tablett. Tableti ühele küljele on
pressitud number „93”. Tableti teisele küljele on pressitud
number „7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Heleroosa kuni roosa ümmargune õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „2” ja teine külg on sile.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Roosa kuni tumeroosa ümmargune õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on
pressitud number „3” ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
See fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei
ole adekvaatselt kontrollitud ainult irbesartaani või
hüdroklorotiasiidi võtmisega (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini