Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

C09DA04

INN (International Adı):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapötik alanı:

Hüpertensioon

Terapötik endikasyonlar:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-26

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE
sisukord
1.
Mis ravim on Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva võtmist
3.
Kuidas Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva on kahe toimeaine, irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidi,
kombinatsioon. Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse
angiotensiin-II retseptori
antagonistidena. Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis
seondub veresoontes olevate
retseptoritega, põhjustades veresoonte ahenemise. Selle tulemusel
tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin-II seondumist nende retseptoritega, põhjustades
sellega veresoonte lõõgastuse ja
langetades vererõhku. Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (mida
nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks), mis suurendavad uriini väljutamist
organismist, mille tagajärjel langeb
vererõhk.
Kaks Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva koostisse kuuluvat toimeainet
langetavad vererõhku koos
võetuna efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA’T KASUTATAKSE
KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIS
, kui r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani
ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Heleroosa kuni roosa kapslikujuline õhukese polümeerikattega
tablett. Tableti ühele küljele on
pressitud number „93”. Tableti teisele küljele on pressitud
number „7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Heleroosa kuni roosa ümmargune õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „2” ja teine külg on sile.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Roosa kuni tumeroosa ümmargune õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on
pressitud number „3” ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
See fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei
ole adekvaatselt kontrollitud ainult irbesartaani või
hüdroklorotiasiidi võtmisega (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-11-2015