Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Доступно од:

Teva B.V. 

АТЦ код:

C09DA04

INN (Међународно име):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапеутска група:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Терапеутска област:

Hüpertensioon

Терапеутске индикације:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2009-11-26

Информативни летак

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE
sisukord
1.
Mis ravim on Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva võtmist
3.
Kuidas Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva on kahe toimeaine, irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidi,
kombinatsioon. Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse
angiotensiin-II retseptori
antagonistidena. Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis
seondub veresoontes olevate
retseptoritega, põhjustades veresoonte ahenemise. Selle tulemusel
tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin-II seondumist nende retseptoritega, põhjustades
sellega veresoonte lõõgastuse ja
langetades vererõhku. Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (mida
nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks), mis suurendavad uriini väljutamist
organismist, mille tagajärjel langeb
vererõhk.
Kaks Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva koostisse kuuluvat toimeainet
langetavad vererõhku koos
võetuna efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA’T KASUTATAKSE
KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIS
, kui r
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg irbesartaani
ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg irbesartaani
ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Heleroosa kuni roosa kapslikujuline õhukese polümeerikattega
tablett. Tableti ühele küljele on
pressitud number „93”. Tableti teisele küljele on pressitud
number „7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Heleroosa kuni roosa ümmargune õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on pressitud
number „2” ja teine külg on sile.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Roosa kuni tumeroosa ümmargune õhukese polümeerikattega tablett.
Tableti ühele küljele on
pressitud number „3” ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
See fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei
ole adekvaatselt kontrollitud ainult irbesartaani või
hüdroklorotiasiidi võtmisega (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 16-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-11-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-11-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-11-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената