Caelyx pegylated liposomal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-04-2020

Bahan aktif:

doksorubicīna hidrohlorīds

Boleh didapati daripada:

Baxter Holding B.V.

Kod ATC:

L01DB

INN (Nama Antarabangsa):

doxorubicin

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiski līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Caelyx pegylated liposomal ir norādīts:kā monotherapy pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, ja ir paaugstināts sirds risku;ārstniecības papildu olnīcu vēzi sievietēm, kas nav pirmās līnijas platīna ķīmijterapijas režīmu;kopā ar bortezomib ārstēšanai pakāpeniski multiplā mieloma pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi kaulu smadzeņu transplantācija;pret AIDS saistītu kapoši sarkoma (KS) pacientiem ar zema CD4 skaits (.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

1996-06-20

Risalah maklumat

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
doksorubicīna hidrohlorīds (
_doxorubicini hydrochloridum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Caelyx pegylated liposomal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Caelyx pegylated liposomal lietošanas
3.
Kā lietot Caelyx pegylated liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caelyx pegylated liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Caelyx pegylated liposomal ir pretaudzēju līdzeklis.
Caelyx pegylated liposomal lieto krūts vēža ārstēšanai
pacientēm, kurām ir sirdsdarbības traucējumu
risks. Caelyx pegylated liposomal lieto arī olnīcu vēža
ārstēšanai. To lieto, lai iznīcinātu vēža šūnas,
samazinātu audzēju, aizkavētu audzēja augšanu un pagarinātu
dzīvildzi.
Kombinācijā ar citām zālēm, proti, bortezomibu, Caelyx pegylated
liposomal izmanto arī multiplās
mielomas (asins vēža) ārstēšanā pacientiem, kas saņēmuši
vismaz 1 iepriekšēju terapiju.
Caelyx pegylated liposomal lieto arī Kapoši sarkomas mazināšanai,
tostarp, lai padarītu to plakanāku,
gaišāku un pat samazinātu audzēju. Var mazināties vai izzust arī
citi Kapoši sarkomas simptomi,
piemēram, pietūkums ap audzēju.
Caely
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml Caelyx pegylated liposomal satur 2 mg pegilēta liposomu
doksorubicīna hidrohlorīda
(
_doxorubicini hydrochloridum_
).
Caelyx pegylated liposomal ir doksorubicīna hidrohlorīds, kas
iekapsulēts liposomās, pie kuru virsmas
ir piesaistīts metoksipolietilēnglikols (MPEG). Šo procesu sauc par
pegilēšanu, un tas aizsargā
liposomas no mononukleāro fagocītu sistēmas (MFS), tādējādi
palielinot cirkulēšanas laiku asinīs.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Satur pilnīgi hidrogenētu sojas fosfatidilholīnu (iegūtu no sojas
pupām) – skatīt 4.3. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dispersija ir sterila, caurspīdīga un sarkana.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Caelyx pegylated liposomal ir indicēts šādos gadījumos:
-
monoterapijā pacientēm ar metastātisku krūts vēzi, ja ir
paaugstināts kardiālais risks;
-
progresējoša olnīcu vēža ārstēšanai sievietēm, kurām pirmās
rindas platīna preparātu
ķīmijterapija bijusi neefektīva;
-
kombinācijā
ar bortezomibu progresējošas multiplās mielomas ārstēšanai
pacientiem, kas
ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju un kuriem jau ir
veikta kaulu smadzeņu
transplantācija, vai arī tā nav piemērota;
-
ar
AIDS
saistītas Kapoši sarkomas (KS) ārstēšana pacientiem ar zemu CD4
skaitu (< 200 CD4
limfocīti/mm
3
) un plašu ādas un gļotādu vai viscerālo orgānu slimību.
Caelyx pegylated liposomal var lietot pirmās izvēles sistēmiskā
ķīmijterapijā vai otrās rindas
ķīmijterapijā pacientiem, kam ir ar AIDS saistīta KS, kuriem
slimība ir progresējusi, lietojot
iepriekšējo kombinētas sistēmiskas ķīmijterapijas shēmu, kas
satur vismaz divus no šiem līdzekļiem:
vinka 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-04-2020