Ifirmacombi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2016

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09DA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Kawasan terapeutik:

Forhøjet blodtryk

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af essentiel hypertension. Denne faste dosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret alene på irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2011-03-04

Risalah maklumat

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ifirmacombi til dig personligt. Lad derfor være
med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ifirmacombi
3.
Sådan skal du tage Ifirmacombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ifirmacombi indeholder en kombination af to aktive stoffer, irbesartan
og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin
II-receptorantagonister. Angiotensin II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe (kaldet
thiaziddiuretika), som øger urinudskillelse og
sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Ifirmacombi gives samtidigt, bliver deres
virkning på blodtrykket større, end
hvis de blev givet hver for sig.
IFIRMACOMBI BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET BLODTRYK, når behandling
med irbesartan eller
hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet tilstrækkelig
blodtrykskontrol.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Svagt lyserøde, bikonvekse, ovale, filmovertrukne tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, bikonvekse, kapselformede, filmovertrukne tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt lyserøde, bikonvekse, kapselformede, filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ifirmacombi kan administreres 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Hvis det er klinisk hensigtsmæssigt, kan direkte skift fra monoterapi
til de faste kombinationer
overvejes:
3

Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres
tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan 150 mg alene.

Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
irbesartan 300
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-01-2016

Lihat sejarah dokumen