Ifirmacombi

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-07-2023

Aktiva substanser:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

C09DA04

INN (International namn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapiområde:

Forhøjet blodtryk

Terapeutiska indikationer:

Behandling af essentiel hypertension. Denne faste dosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret alene på irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2011-03-04

Bipacksedel

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ifirmacombi til dig personligt. Lad derfor være
med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ifirmacombi
3.
Sådan skal du tage Ifirmacombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ifirmacombi indeholder en kombination af to aktive stoffer, irbesartan
og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin
II-receptorantagonister. Angiotensin II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe (kaldet
thiaziddiuretika), som øger urinudskillelse og
sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Ifirmacombi gives samtidigt, bliver deres
virkning på blodtrykket større, end
hvis de blev givet hver for sig.
IFIRMACOMBI BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET BLODTRYK, når behandling
med irbesartan eller
hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet tilstrækkelig
blodtrykskontrol.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Svagt lyserøde, bikonvekse, ovale, filmovertrukne tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, bikonvekse, kapselformede, filmovertrukne tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt lyserøde, bikonvekse, kapselformede, filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ifirmacombi kan administreres 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Hvis det er klinisk hensigtsmæssigt, kan direkte skift fra monoterapi
til de faste kombinationer
overvejes:
3

Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres
tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan 150 mg alene.

Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
irbesartan 300
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-01-2016

Visa dokumenthistorik