Ifirmacombi

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

C09DA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична области:

Forhøjet blodtryk

Терапевтичні свідчення:

Behandling af essentiel hypertension. Denne faste dosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret alene på irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2011-03-04

інформаційний буклет

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ifirmacombi til dig personligt. Lad derfor være
med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ifirmacombi
3.
Sådan skal du tage Ifirmacombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ifirmacombi indeholder en kombination af to aktive stoffer, irbesartan
og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin
II-receptorantagonister. Angiotensin II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe (kaldet
thiaziddiuretika), som øger urinudskillelse og
sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Ifirmacombi gives samtidigt, bliver deres
virkning på blodtrykket større, end
hvis de blev givet hver for sig.
IFIRMACOMBI BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET BLODTRYK, når behandling
med irbesartan eller
hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet tilstrækkelig
blodtrykskontrol.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Svagt lyserøde, bikonvekse, ovale, filmovertrukne tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, bikonvekse, kapselformede, filmovertrukne tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt lyserøde, bikonvekse, kapselformede, filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ifirmacombi kan administreres 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Hvis det er klinisk hensigtsmæssigt, kan direkte skift fra monoterapi
til de faste kombinationer
overvejes:
3

Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres
tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan 150 mg alene.

Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
irbesartan 300
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів