Ifirmacombi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-07-2023

Ingredient activ:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

C09DA04

INN (nume internaţional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

Forhøjet blodtryk

Indicații terapeutice:

Behandling af essentiel hypertension. Denne faste dosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret alene på irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2011-03-04

Prospect

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ifirmacombi til dig personligt. Lad derfor være
med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ifirmacombi
3.
Sådan skal du tage Ifirmacombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ifirmacombi indeholder en kombination af to aktive stoffer, irbesartan
og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin
II-receptorantagonister. Angiotensin II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe (kaldet
thiaziddiuretika), som øger urinudskillelse og
sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Ifirmacombi gives samtidigt, bliver deres
virkning på blodtrykket større, end
hvis de blev givet hver for sig.
IFIRMACOMBI BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET BLODTRYK, når behandling
med irbesartan eller
hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet tilstrækkelig
blodtrykskontrol.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Svagt lyserøde, bikonvekse, ovale, filmovertrukne tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, bikonvekse, kapselformede, filmovertrukne tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt lyserøde, bikonvekse, kapselformede, filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ifirmacombi kan administreres 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Hvis det er klinisk hensigtsmæssigt, kan direkte skift fra monoterapi
til de faste kombinationer
overvejes:
3

Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres
tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan 150 mg alene.

Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
irbesartan 300
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2016
Prospect Prospect spaniolă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2016
Prospect Prospect cehă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2016
Prospect Prospect germană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2016
Prospect Prospect estoniană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2016
Prospect Prospect greacă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2016
Prospect Prospect engleză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2016
Prospect Prospect franceză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2016
Prospect Prospect italiană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2016
Prospect Prospect letonă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2016
Prospect Prospect lituaniană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2016
Prospect Prospect maghiară 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2016
Prospect Prospect malteză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2016
Prospect Prospect olandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2016
Prospect Prospect poloneză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2016
Prospect Prospect portugheză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2016
Prospect Prospect română 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2016
Prospect Prospect slovacă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2016
Prospect Prospect slovenă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2016
Prospect Prospect finlandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-01-2016
Prospect Prospect suedeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2016
Prospect Prospect norvegiană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-07-2023
Prospect Prospect islandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-07-2023
Prospect Prospect croată 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-01-2016

Vizualizați istoricul documentelor