Locatim (previously Serinucoli)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-02-2021

Bahan aktif:

Galvijų koncentruotas laktozeras, kurio sudėtyje yra specifinių imunoglobulinų G prieš E. coli F5 (K99) adheziną

Boleh didapati daripada:

Biokema Anstalt

Kod ATC:

QI02AT01

INN (Nama Antarabangsa):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Kumpulan terapeutik:

Veršeliai, jaunesni nei 12 val

Kawasan terapeutik:

Imunologiniai bovidai

Tanda-tanda terapeutik:

Su E susijusi enterotoksikoze mirtingumo sumažėjimas. coli F5 (K99) adheziną pirmosiomis gyvenimo dienomis kaip papildą prieš kraują nuo užtvankos.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

1999-03-29

Risalah maklumat

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
LOCATIM, GERIAMASIS TIRPALAS JAUNESNIEMS NEI 12 VAL. AMŽIAUS
NAUJAGIMIAMS VERŠELIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
FÜRSTENTUM LICHTENŠTEINAS
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra ≥2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas
Metilparahidroksibenzoato ≤0,8 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
su F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
60 ml preparato reikia sugirdyti kuo greičiau, rekomenduotina per
pirmąsias 4 val., tačiau ne vėliau
kaip 12 val. po atvedimo.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
16
Preparatą reikia girdyti gryną arba atskiestą pienu ar pieno
pakaitalu per pirmąsias 12 veršelio
gyvenimo valandų, t. y. kol jis imlus krekenoms. Jei veršelis nenori
gerti, preparatą galima sugirdyti
paprastu švirkštu.
Kartu su preparatu veršelis turi gauti normalių krekenų.
Nesant informacijos apie daugkartinių dozių saugumą, rekomenduotina
veršeliams girdyti tik vieną
preparato dozę.
10.
IŠLAUKA
0 parų.
11.
SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI
Saugoti nuo vaikų.
Laikyti šaldytuve (2–8 °C).
But
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra

2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
metilparahidroksibenzoatas

0,8 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Preparatas gaminamas iš lauko sąlygomis laikomų karvių krekenų.
Todėl kartu su antikūnais
_E. coli_
F5 (K99) jame gali būti ir antikūnų kitiems organizmams dėl
vakcinacijų ir (arba) donorių karvių
atsako organizmams, esantiems jų aplinkoje.
Į tai būtina kreipti dėmesį, planuojant vakcinaciją veršelių,
kuriems buvo girdytas Locatim.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Preparate gali būti antikūnų galvijų virusinės diarėjos (GVD)
virusams.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS IR LAKTACIJOS METU
Nerekomenduojama naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nėra duomenų apie šio imunologinio veterinarinio vaisto saugumą ir
veiksmingumą vienu metu
naudojant su kitu veterinariniu vaistu. Sprendimas naudoti šį
imu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 20-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 20-10-2021