Locatim (previously Serinucoli)

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Galvijų koncentruotas laktozeras, kurio sudėtyje yra specifinių imunoglobulinų G prieš E. coli F5 (K99) adheziną

Dostępny od:

Biokema Anstalt

Kod ATC:

QI02AT01

INN (International Nazwa):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Grupa terapeutyczna:

Veršeliai, jaunesni nei 12 val

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologiniai bovidai

Wskazania:

Su E susijusi enterotoksikoze mirtingumo sumažėjimas. coli F5 (K99) adheziną pirmosiomis gyvenimo dienomis kaip papildą prieš kraują nuo užtvankos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

1999-03-29

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
LOCATIM, GERIAMASIS TIRPALAS JAUNESNIEMS NEI 12 VAL. AMŽIAUS
NAUJAGIMIAMS VERŠELIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12
9490 Vaduz
FÜRSTENTUM LICHTENŠTEINAS
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra ≥2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas
Metilparahidroksibenzoato ≤0,8 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
su F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
60 ml preparato reikia sugirdyti kuo greičiau, rekomenduotina per
pirmąsias 4 val., tačiau ne vėliau
kaip 12 val. po atvedimo.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
16
Preparatą reikia girdyti gryną arba atskiestą pienu ar pieno
pakaitalu per pirmąsias 12 veršelio
gyvenimo valandų, t. y. kol jis imlus krekenoms. Jei veršelis nenori
gerti, preparatą galima sugirdyti
paprastu švirkštu.
Kartu su preparatu veršelis turi gauti normalių krekenų.
Nesant informacijos apie daugkartinių dozių saugumą, rekomenduotina
veršeliams girdyti tik vieną
preparato dozę.
10.
IŠLAUKA
0 parų.
11.
SPECIALIEJI LAIKYMO NURODYMAI
Saugoti nuo vaikų.
Laikyti šaldytuve (2–8 °C).
But
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Locatim, geriamasis tirpalas jaunesniems nei 12 val. amžiaus
naujagimiams veršeliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
koncentruotas galvijų pieno serumas, kuriame yra

2,8* log
10
/ml specifinių imunoglobulinų G,
veikiančių
_E. coli_
F5 (K99) adhezinus.
* ELISA metodas.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
metilparahidroksibenzoatas

0,8 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Naujagimiai veršeliai, jaunesni nei 12 val. amžiaus.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pirmosiomis veršelių gyvenimo dienomis mažinti mirtingumui dėl
enterotoksikozės, sukeltos
_E. coli_
F5 (K99) adhezinų, kaip pagalbinė priemonė, girdant patelės
krekenomis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Preparatas gaminamas iš lauko sąlygomis laikomų karvių krekenų.
Todėl kartu su antikūnais
_E. coli_
F5 (K99) jame gali būti ir antikūnų kitiems organizmams dėl
vakcinacijų ir (arba) donorių karvių
atsako organizmams, esantiems jų aplinkoje.
Į tai būtina kreipti dėmesį, planuojant vakcinaciją veršelių,
kuriems buvo girdytas Locatim.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Preparate gali būti antikūnų galvijų virusinės diarėjos (GVD)
virusams.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
3
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS IR LAKTACIJOS METU
Nerekomenduojama naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nėra duomenų apie šio imunologinio veterinarinio vaisto saugumą ir
veiksmingumą vienu metu
naudojant su kitu veterinariniu vaistu. Sprendimas naudoti šį
imu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2021