Silgard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-04-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-04-2019

Bahan aktif:

typ wirusa brodawczaka ludzkiego 6 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 11 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kod ATC:

J07BM01

INN (Nama Antarabangsa):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Szczepionki

Kawasan terapeutik:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Силгард szczepionki do użytku w wieku od 9 lat do ostrzeżenia:zmian przedrakowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przedrakowych odbytu, raka szyjki macicy i raka odbytu, przyczynowo związanych określonymi онкогенным wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV); kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), przyczynowo związanych z okreslonymi HPV. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. Korzystanie z Силгард powinny być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2006-09-19

Risalah maklumat

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
(FIOLKA)
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SILGARD, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego
[typu 6, 11, 16, 18] (Rekombinowana, adsorbowana)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASZCZEPIENIEM SIEBIE LUB DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Silgard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Silgard
3.
Jak przyjmować Silgard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Silgard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SILGARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Silgard jest szczepionką. Szczepienie szczepionką Silgard ma na celu
zabezpieczenie przed chorobami
wywoływanymi przez wirusy brodawczaka ludzkiego (HPV) typu 6, 11, 16
i 18.
Do chorób tych należą zmiany przedrakowe żeńskich narządów
płciowych (szyjki macicy, sromu
i pochwy); zmiany przedrakowe odbytu i brodawki narządów płciowych
u mężczyzn i kobiet; a także
rak szyjki macicy i rak odbytnicy. HPV typu 16 i 18 odpowiadają za
około 70% przypadków raka
szyjki macicy, 75-80% przypadków raka odbytnicy; 70% przedrakowych
zmian sromu i pochwy
związanych z zakażeniem HPV oraz 75% przedrakowych zmian odbytu
związanych z zakażeniem
HPV. HPV typu 6 i 11 odpowiadają za około 90% przypadków brodawek
narządów płciowych.
Silgard przeznaczony jest do zapobiegania tym chorobom. Szczepionka
nie jest stosowana w celu
leczenia chorób związanych z zakażeniem HPV. Silgard w żaden
sposób nie działa u osób
z istniejącym już
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Silgard, zawiesina do wstrzykiwań.
Silgard, zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego [typy 6, 11, 16,
18] (Rekombinowana,
adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5 ml) zawiera około:
Białko L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 6
20 mikrogramów
Białko L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 11
40 mikrogramów
Białko L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 16
40 mikrogramów
Białko L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 18
20 mikrogramów.
1
wirus brodawczaka ludzkiego (ang. Human Papillomavirus) = HPV.
2
białko L1 w postaci wirusopodobnych cząsteczek wytwarzanych w
komórkach drożdży
(_Saccharomyces cerevisiae _CANADE 3C-5 (Szczep 1895)) technologią
rekombinacji DNA.
3
adsorbowane na adiuwancie, amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie
glinu (0,225 miligramów
Al).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Silgard, zawiesina do wstrzykiwań.
Silgard, zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Przed wstrząśnięciem Silgard może wyglądać jako klarowny płyn z
białym osadem. Po dokładnym
wstrząśnięciu, jest on białym, mętnym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Silgard jest szczepionką stosowaną w wieku od 9 lat w zapobieganiu
wystąpienia:
-
zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i
pochwy), zmian
przednowotworowych odbytnicy, raka szyjki macicy oraz raka odbytnicy,
związanych
przyczynowo z zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa
brodawczaka ludzkiego
(HPV);
-
brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych) związanych
przyczynowo z zakażeniem
określonymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego.
W celu uzyskania istotnych informacji dotyczących danych, na których
oparto to wskazanie patrz
punkty 4.4 i 5.1.
Zastosowanie szczepionki Silgard
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-04-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 02-04-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-04-2019

Lihat sejarah dokumen