Silgard

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-04-2019

Aktiva substanser:

typ wirusa brodawczaka ludzkiego 6 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 11 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka

Tillgänglig från:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kod:

J07BM01

INN (International namn):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Szczepionki

Terapiområde:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Силгард szczepionki do użytku w wieku od 9 lat do ostrzeżenia:zmian przedrakowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przedrakowych odbytu, raka szyjki macicy i raka odbytu, przyczynowo związanych określonymi онкогенным wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV); kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), przyczynowo związanych z okreslonymi HPV. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. Korzystanie z Силгард powinny być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2006-09-19

Bipacksedel

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
(FIOLKA)
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SILGARD, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego
[typu 6, 11, 16, 18] (Rekombinowana, adsorbowana)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASZCZEPIENIEM SIEBIE LUB DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Silgard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Silgard
3.
Jak przyjmować Silgard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Silgard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SILGARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Silgard jest szczepionką. Szczepienie szczepionką Silgard ma na celu
zabezpieczenie przed chorobami
wywoływanymi przez wirusy brodawczaka ludzkiego (HPV) typu 6, 11, 16
i 18.
Do chorób tych należą zmiany przedrakowe żeńskich narządów
płciowych (szyjki macicy, sromu
i pochwy); zmiany przedrakowe odbytu i brodawki narządów płciowych
u mężczyzn i kobiet; a także
rak szyjki macicy i rak odbytnicy. HPV typu 16 i 18 odpowiadają za
około 70% przypadków raka
szyjki macicy, 75-80% przypadków raka odbytnicy; 70% przedrakowych
zmian sromu i pochwy
związanych z zakażeniem HPV oraz 75% przedrakowych zmian odbytu
związanych z zakażeniem
HPV. HPV typu 6 i 11 odpowiadają za około 90% przypadków brodawek
narządów płciowych.
Silgard przeznaczony jest do zapobiegania tym chorobom. Szczepionka
nie jest stosowana w celu
leczenia chorób związanych z zakażeniem HPV. Silgard w żaden
sposób nie działa u osób
z istniejącym już
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Silgard, zawiesina do wstrzykiwań.
Silgard, zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego [typy 6, 11, 16,
18] (Rekombinowana,
adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5 ml) zawiera około:
Białko L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 6
20 mikrogramów
Białko L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 11
40 mikrogramów
Białko L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 16
40 mikrogramów
Białko L1
2,3
wirusa brodawczaka ludzkiego
1
typu 18
20 mikrogramów.
1
wirus brodawczaka ludzkiego (ang. Human Papillomavirus) = HPV.
2
białko L1 w postaci wirusopodobnych cząsteczek wytwarzanych w
komórkach drożdży
(_Saccharomyces cerevisiae _CANADE 3C-5 (Szczep 1895)) technologią
rekombinacji DNA.
3
adsorbowane na adiuwancie, amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie
glinu (0,225 miligramów
Al).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Silgard, zawiesina do wstrzykiwań.
Silgard, zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce.
Przed wstrząśnięciem Silgard może wyglądać jako klarowny płyn z
białym osadem. Po dokładnym
wstrząśnięciu, jest on białym, mętnym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Silgard jest szczepionką stosowaną w wieku od 9 lat w zapobieganiu
wystąpienia:
-
zmian przednowotworowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i
pochwy), zmian
przednowotworowych odbytnicy, raka szyjki macicy oraz raka odbytnicy,
związanych
przyczynowo z zakażeniem pewnymi onkogennymi typami wirusa
brodawczaka ludzkiego
(HPV);
-
brodawek narządów płciowych (kłykcin kończystych) związanych
przyczynowo z zakażeniem
określonymi typami wirusa brodawczaka ludzkiego.
W celu uzyskania istotnych informacji dotyczących danych, na których
oparto to wskazanie patrz
punkty 4.4 i 5.1.
Zastosowanie szczepionki Silgard
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-04-2019

Visa dokumenthistorik