Zoely

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
16-12-2022
Download Ciri produk (SPC)
16-12-2022

Bahan aktif:

Nomegestrol acetat, estradiol

Boleh didapati daripada:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

G03AA14

INN (Nama Antarabangsa):

nomegestrol, estradiol

Kumpulan terapeutik:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Kawasan terapeutik:

Prevensjon

Tanda-tanda terapeutik:

Oral contraception,.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2011-07-26

Risalah maklumat

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
nomegestrolacetat/østradiol
VIKTIGE TING Å VITE OM KOMBINERTE HORMONELLE PREVENSJONSMIDLER:
•
De er en av de mest pålitelige reversible prevensjonsmetodene når de
brukes riktig.
•
De gir en noe økt risiko for å få blodpropp i vener og arterier,
spesielt det første året eller ved
gjenoppstart av kombinerte hormonelle prevensjonsmidler etter en pause
på fire uker eller mer.
•
Vær oppmerksom og kontakt legen din dersom du tror du kan ha
symptomer på blodpropp (se
avsnitt 2 «Blodpropper»).
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zoely er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zoely
3.
Hvordan du bruker Zoely
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zoely
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. HVA ZOELY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zoely er en prevensjonspille som brukes for å hindre graviditet.
•
Alle de 24 hvite, filmdrasjerte tablettene er aktive tabletter som
inneholder en liten mengde av
to forskjellige kvinnelige kjønnshormoner. Disse er nomegestrolacetat
(et progestogen) og
østradiol (et østrogen).
•
De 4 gule filmdrasjerte tablettene er inaktive tabletter som ikke
inneholder hormoner og kalles
placebotabletter.
•
Prevensjonspiller som inneholder to ulike hormoner, slik som Zoely,
kalles
«kombinasjonspiller».

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hvite aktive tablett inneholder 2,5 mg nomegestrolacetat og 1,5
mg østradiol (som hemihydrat).
Hver gule placebotablett inneholder ikke virkestoffer.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hvite aktive tablett inneholder 57,7 mg laktosemonohydrat.
Hver gule placebotablett inneholder 61,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Den aktive tabletten er hvit, rund og merket med «ne» på begge
sider.
Placebotabletten er gul, rund og merket med «p» på begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Oral antikonsepsjon
Beslutningen om å forskrive Zoely bør ta hensyn til den enkelte
kvinnes nåværende risikofaktorer,
særlig de for venøs tromboembolisme (VTE), og hvordan risikoen for
VTE med Zoely kan
sammenlignes med andre kombinerte hormonelle prevensjonsmidler (se
pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Én tablett skal tas daglig i 28 påfølgende dager. Hver pakke
starter med 24 hvite aktive tabletter,
etterfulgt av 4 gule placebotabletter. En ny pakning påbegynnes
umiddelbart etter at man er ferdig
med den foregående pakningen, uten pause i det daglige
tablettinntaket og uavhengig av nærvær eller
fravær av bortfallsblødning. Bortfallsblødning starter vanligvis
på dag 2-3 etter inntak av den siste
hvite tabletten og er nødvendigvis ikke avsluttet før den neste
pakningen påbegynnes. Se
«Sykluskontroll» under pkt. 4.4.
_Spesielle populasjoner _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det foreligger ikke data ved nedsatt nyrefunksjon, men det er
usannsynlig at nedsatt nyrefunksjon
påvirker eliminasjon av nomegestrolacetat og østradiol.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen kliniske studier har vært utført hos pasienter med leversvikt.
Siden metabolismen av
steroidhormoner kan være svekket hos pasienter med alvorlig
leversykdom, er bruk av Zoely ikke
indiser
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen