Zoely

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
16-12-2022
Download Productkenmerken (SPC)
16-12-2022

Werkstoffen:

Nomegestrol acetat, estradiol

Beschikbaar vanaf:

Theramex Ireland Limited

ATC-code:

G03AA14

INN (Algemene Internationale Benaming):

nomegestrol, estradiol

Therapeutische categorie:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Therapeutisch gebied:

Prevensjon

therapeutische indicaties:

Oral contraception,.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2011-07-26

Bijsluiter

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
nomegestrolacetat/østradiol
VIKTIGE TING Å VITE OM KOMBINERTE HORMONELLE PREVENSJONSMIDLER:
•
De er en av de mest pålitelige reversible prevensjonsmetodene når de
brukes riktig.
•
De gir en noe økt risiko for å få blodpropp i vener og arterier,
spesielt det første året eller ved
gjenoppstart av kombinerte hormonelle prevensjonsmidler etter en pause
på fire uker eller mer.
•
Vær oppmerksom og kontakt legen din dersom du tror du kan ha
symptomer på blodpropp (se
avsnitt 2 «Blodpropper»).
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zoely er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zoely
3.
Hvordan du bruker Zoely
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zoely
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. HVA ZOELY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zoely er en prevensjonspille som brukes for å hindre graviditet.
•
Alle de 24 hvite, filmdrasjerte tablettene er aktive tabletter som
inneholder en liten mengde av
to forskjellige kvinnelige kjønnshormoner. Disse er nomegestrolacetat
(et progestogen) og
østradiol (et østrogen).
•
De 4 gule filmdrasjerte tablettene er inaktive tabletter som ikke
inneholder hormoner og kalles
placebotabletter.
•
Prevensjonspiller som inneholder to ulike hormoner, slik som Zoely,
kalles
«kombinasjonspiller».

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hvite aktive tablett inneholder 2,5 mg nomegestrolacetat og 1,5
mg østradiol (som hemihydrat).
Hver gule placebotablett inneholder ikke virkestoffer.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hvite aktive tablett inneholder 57,7 mg laktosemonohydrat.
Hver gule placebotablett inneholder 61,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Den aktive tabletten er hvit, rund og merket med «ne» på begge
sider.
Placebotabletten er gul, rund og merket med «p» på begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Oral antikonsepsjon
Beslutningen om å forskrive Zoely bør ta hensyn til den enkelte
kvinnes nåværende risikofaktorer,
særlig de for venøs tromboembolisme (VTE), og hvordan risikoen for
VTE med Zoely kan
sammenlignes med andre kombinerte hormonelle prevensjonsmidler (se
pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Én tablett skal tas daglig i 28 påfølgende dager. Hver pakke
starter med 24 hvite aktive tabletter,
etterfulgt av 4 gule placebotabletter. En ny pakning påbegynnes
umiddelbart etter at man er ferdig
med den foregående pakningen, uten pause i det daglige
tablettinntaket og uavhengig av nærvær eller
fravær av bortfallsblødning. Bortfallsblødning starter vanligvis
på dag 2-3 etter inntak av den siste
hvite tabletten og er nødvendigvis ikke avsluttet før den neste
pakningen påbegynnes. Se
«Sykluskontroll» under pkt. 4.4.
_Spesielle populasjoner _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det foreligger ikke data ved nedsatt nyrefunksjon, men det er
usannsynlig at nedsatt nyrefunksjon
påvirker eliminasjon av nomegestrolacetat og østradiol.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen kliniske studier har vært utført hos pasienter med leversvikt.
Siden metabolismen av
steroidhormoner kan være svekket hos pasienter med alvorlig
leversykdom, er bruk av Zoely ikke
indiser
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten