Zoely

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Nomegestrol acetat, estradiol

Disponibbli minn:

Theramex Ireland Limited

Kodiċi ATC:

G03AA14

INN (Isem Internazzjonali):

nomegestrol, estradiol

Grupp terapewtiku:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Żona terapewtika:

Prevensjon

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Oral contraception,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-07-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
nomegestrolacetat/østradiol
VIKTIGE TING Å VITE OM KOMBINERTE HORMONELLE PREVENSJONSMIDLER:
•
De er en av de mest pålitelige reversible prevensjonsmetodene når de
brukes riktig.
•
De gir en noe økt risiko for å få blodpropp i vener og arterier,
spesielt det første året eller ved
gjenoppstart av kombinerte hormonelle prevensjonsmidler etter en pause
på fire uker eller mer.
•
Vær oppmerksom og kontakt legen din dersom du tror du kan ha
symptomer på blodpropp (se
avsnitt 2 «Blodpropper»).
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zoely er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zoely
3.
Hvordan du bruker Zoely
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zoely
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. HVA ZOELY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zoely er en prevensjonspille som brukes for å hindre graviditet.
•
Alle de 24 hvite, filmdrasjerte tablettene er aktive tabletter som
inneholder en liten mengde av
to forskjellige kvinnelige kjønnshormoner. Disse er nomegestrolacetat
(et progestogen) og
østradiol (et østrogen).
•
De 4 gule filmdrasjerte tablettene er inaktive tabletter som ikke
inneholder hormoner og kalles
placebotabletter.
•
Prevensjonspiller som inneholder to ulike hormoner, slik som Zoely,
kalles
«kombinasjonspiller».

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hvite aktive tablett inneholder 2,5 mg nomegestrolacetat og 1,5
mg østradiol (som hemihydrat).
Hver gule placebotablett inneholder ikke virkestoffer.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hvite aktive tablett inneholder 57,7 mg laktosemonohydrat.
Hver gule placebotablett inneholder 61,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Den aktive tabletten er hvit, rund og merket med «ne» på begge
sider.
Placebotabletten er gul, rund og merket med «p» på begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Oral antikonsepsjon
Beslutningen om å forskrive Zoely bør ta hensyn til den enkelte
kvinnes nåværende risikofaktorer,
særlig de for venøs tromboembolisme (VTE), og hvordan risikoen for
VTE med Zoely kan
sammenlignes med andre kombinerte hormonelle prevensjonsmidler (se
pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Én tablett skal tas daglig i 28 påfølgende dager. Hver pakke
starter med 24 hvite aktive tabletter,
etterfulgt av 4 gule placebotabletter. En ny pakning påbegynnes
umiddelbart etter at man er ferdig
med den foregående pakningen, uten pause i det daglige
tablettinntaket og uavhengig av nærvær eller
fravær av bortfallsblødning. Bortfallsblødning starter vanligvis
på dag 2-3 etter inntak av den siste
hvite tabletten og er nødvendigvis ikke avsluttet før den neste
pakningen påbegynnes. Se
«Sykluskontroll» under pkt. 4.4.
_Spesielle populasjoner _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det foreligger ikke data ved nedsatt nyrefunksjon, men det er
usannsynlig at nedsatt nyrefunksjon
påvirker eliminasjon av nomegestrolacetat og østradiol.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen kliniske studier har vært utført hos pasienter med leversvikt.
Siden metabolismen av
steroidhormoner kan være svekket hos pasienter med alvorlig
leversykdom, er bruk av Zoely ikke
indiser
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti