Afstyla

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-07-2022

Werkstoffen:

lonoktokog alfa

Beschikbaar vanaf:

CSL Behring GmbH

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

lonoctocog alfa

Therapeutische categorie:

Antihemoragije

Therapeutisch gebied:

Hemofilija A

therapeutische indicaties:

Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Afstyla se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2017-01-04

Bijsluiter

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
AFSTYLA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 2500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
AFSTYLA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji z 2,5 ml
vode za injekcije raztopina
vsebuje 100 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji z 2,5 ml
vode za injekcije raztopina
vsebuje 200 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji z 2,5 ml
vode za injekcije raztopina
vsebuje 400 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1500 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji s 5 ml
vode za injekcije raztopina vsebuje
300 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji s 5 ml
vode za injekcije raztopina vsebuje
400 i.e./m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
AFSTYLA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 2500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
AFSTYLA 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
AFSTYLA 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 250 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji z 2,5 ml
vode za injekcije raztopina
vsebuje 100 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 500 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji z 2,5 ml
vode za injekcije raztopina
vsebuje 200 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1000 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji z 2,5 ml
vode za injekcije raztopina
vsebuje 400 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 1500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 1500 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji s 5 ml
vode za injekcije raztopina vsebuje
300 i.e./ml enoverižnega rVIII.
AFSTYLA 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Ena viala vsebuje nominalno 2000 i.e. rekombinantnega, enoverižnega
koagulacijskega faktorja VIII
(enoverižni rVIII, INN = lonoktokog alfa). Po rekonstituciji s 5 ml
vode za injekcije raztopina vsebuje
400 i.e./m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-03-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten