Feraccru

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
16-05-2018
Download Productkenmerken (SPC)
16-05-2018

Werkstoffen:

ferric maltol

Beschikbaar vanaf:

Shield TX (UK) Limited

ATC-code:

B03AB

INN (Algemene Internationale Benaming):

ferric maltol

Therapeutische categorie:

Antianemic preparations

Therapeutisch gebied:

Anemia, Iron-Deficiency

therapeutische indicaties:

Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency anaemia (IDA) in patients with inflammatory bowel disease (IBD).

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2016-02-18

Bijsluiter

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
FERACCRU 30 MG HARD CAPSULES
Iron (as ferric maltol)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it onto others.
It may harm them, even if their
signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Feraccru is and what it is used for.
2.
What you need to know before you take Feraccru.
3.
How to take Feraccru.
4.
Possible side effects.
5.
How to store Feraccru.
6.
Contents of the pack and other information.
1.
WHAT FERACCRU
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Feraccru contains iron (as ferric maltol). Feraccru is used in adults
to treat low iron stores in your body.
Low iron causes anaemia (too few red blood cells).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FERACCRU
DO NOT TAKE FERACCRU:
-
If you are allergic to ferric maltol or any of the other ingredients
of this medicine (listed in section 6).
-
If you have any illness causing iron overload or a disturbance in how
your body uses iron.
-
If you have received multiple blood transfusions.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Before starting treatment, your doctor will use a blood test to make
sure that your anaemia is not severe or
caused by anything other than iron deficiency (low iron stores).
You should avoid taking Feraccru if you are experiencing a “flare”
of your IBD.
CHILDREN AND ADOLESCENTS
Do not give Feraccru to children or adolescents 17 years and under as
it has not been studied in this age
group. Too much iron is dangerous in young children and can be
life-threatening.
OTHER MEDICINES AND FERACCRU
Tell your doctor or pharmacist if you are taking any other medicines.
You shoul
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Feraccru 30 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 30 mg iron (as ferric maltol).
Excipient(s) with known effect:
Each capsule contains 91.5 mg of lactose, 0.5 mg of Allura Red AC
(E129) and 0.3 mg Sunset Yellow
FCF (E110).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Capsules, hard.
Red capsule (19 mm long x 7 mm diameter).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule twice daily, morning and evening,
on an empty stomach (see
section 4.5).
Treatment duration will depend on the severity of iron deficiency but
generally at least 12-weeks
treatment is required. The treatment should be continued as long as
necessary to replenish the body
iron stores according to blood tests.
_Paediatric population_
The safety and efficacy of Feraccru in children (17 years and under)
has not yet been established. No
data are available (see section 4.4).
_The elderly and patients with hepatic or renal impairment _
No dose adjustment is needed in elderly patients. No clinical data on
the need to adjust the dosage in
patients with impaired hepatic or renal function are available (see
section 4.4).
_ _
Method of administration
Oral use.
Feraccru capsules should be taken whole on an empty stomach (with half
a glass of water), as the
absorption of iron is reduced when Feraccru is taken with food (see
section 4.5).
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
•
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
•
Haemochromatosis and other iron overload syndromes.
•
Patients receiving repeated blood transfusions.
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Feraccru should not be used in patients with inflammatory bowel
disease (IBD) flare or in IBD-
patients with haemoglobin (Hb) <9.5 g/dl.
Iron preparat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten