Feraccru

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ferric maltol

Dostępny od:

Shield TX (UK) Limited

Kod ATC:

B03AB

INN (International Nazwa):

ferric maltol

Grupa terapeutyczna:

Antianemic preparations

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia, Iron-Deficiency

Wskazania:

Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency anaemia (IDA) in patients with inflammatory bowel disease (IBD).

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2016-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
FERACCRU 30 MG HARD CAPSULES
Iron (as ferric maltol)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it onto others.
It may harm them, even if their
signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Feraccru is and what it is used for.
2.
What you need to know before you take Feraccru.
3.
How to take Feraccru.
4.
Possible side effects.
5.
How to store Feraccru.
6.
Contents of the pack and other information.
1.
WHAT FERACCRU
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Feraccru contains iron (as ferric maltol). Feraccru is used in adults
to treat low iron stores in your body.
Low iron causes anaemia (too few red blood cells).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FERACCRU
DO NOT TAKE FERACCRU:
-
If you are allergic to ferric maltol or any of the other ingredients
of this medicine (listed in section 6).
-
If you have any illness causing iron overload or a disturbance in how
your body uses iron.
-
If you have received multiple blood transfusions.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Before starting treatment, your doctor will use a blood test to make
sure that your anaemia is not severe or
caused by anything other than iron deficiency (low iron stores).
You should avoid taking Feraccru if you are experiencing a “flare”
of your IBD.
CHILDREN AND ADOLESCENTS
Do not give Feraccru to children or adolescents 17 years and under as
it has not been studied in this age
group. Too much iron is dangerous in young children and can be
life-threatening.
OTHER MEDICINES AND FERACCRU
Tell your doctor or pharmacist if you are taking any other medicines.
You shoul
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Feraccru 30 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 30 mg iron (as ferric maltol).
Excipient(s) with known effect:
Each capsule contains 91.5 mg of lactose, 0.5 mg of Allura Red AC
(E129) and 0.3 mg Sunset Yellow
FCF (E110).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Capsules, hard.
Red capsule (19 mm long x 7 mm diameter).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule twice daily, morning and evening,
on an empty stomach (see
section 4.5).
Treatment duration will depend on the severity of iron deficiency but
generally at least 12-weeks
treatment is required. The treatment should be continued as long as
necessary to replenish the body
iron stores according to blood tests.
_Paediatric population_
The safety and efficacy of Feraccru in children (17 years and under)
has not yet been established. No
data are available (see section 4.4).
_The elderly and patients with hepatic or renal impairment _
No dose adjustment is needed in elderly patients. No clinical data on
the need to adjust the dosage in
patients with impaired hepatic or renal function are available (see
section 4.4).
_ _
Method of administration
Oral use.
Feraccru capsules should be taken whole on an empty stomach (with half
a glass of water), as the
absorption of iron is reduced when Feraccru is taken with food (see
section 4.5).
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
•
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
•
Haemochromatosis and other iron overload syndromes.
•
Patients receiving repeated blood transfusions.
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Feraccru should not be used in patients with inflammatory bowel
disease (IBD) flare or in IBD-
patients with haemoglobin (Hb) <9.5 g/dl.
Iron preparat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów