Feraccru

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ferric maltol

Dostupné z:

Shield TX (UK) Limited

ATC kód:

B03AB

INN (Medzinárodný Name):

ferric maltol

Terapeutické skupiny:

Antianemic preparations

Terapeutické oblasti:

Anemia, Iron-Deficiency

Terapeutické indikácie:

Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency anaemia (IDA) in patients with inflammatory bowel disease (IBD).

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2016-02-18

Príbalový leták

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
FERACCRU 30 MG HARD CAPSULES
Iron (as ferric maltol)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it onto others.
It may harm them, even if their
signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Feraccru is and what it is used for.
2.
What you need to know before you take Feraccru.
3.
How to take Feraccru.
4.
Possible side effects.
5.
How to store Feraccru.
6.
Contents of the pack and other information.
1.
WHAT FERACCRU
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Feraccru contains iron (as ferric maltol). Feraccru is used in adults
to treat low iron stores in your body.
Low iron causes anaemia (too few red blood cells).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FERACCRU
DO NOT TAKE FERACCRU:
-
If you are allergic to ferric maltol or any of the other ingredients
of this medicine (listed in section 6).
-
If you have any illness causing iron overload or a disturbance in how
your body uses iron.
-
If you have received multiple blood transfusions.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Before starting treatment, your doctor will use a blood test to make
sure that your anaemia is not severe or
caused by anything other than iron deficiency (low iron stores).
You should avoid taking Feraccru if you are experiencing a “flare”
of your IBD.
CHILDREN AND ADOLESCENTS
Do not give Feraccru to children or adolescents 17 years and under as
it has not been studied in this age
group. Too much iron is dangerous in young children and can be
life-threatening.
OTHER MEDICINES AND FERACCRU
Tell your doctor or pharmacist if you are taking any other medicines.
You shoul
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Feraccru 30 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 30 mg iron (as ferric maltol).
Excipient(s) with known effect:
Each capsule contains 91.5 mg of lactose, 0.5 mg of Allura Red AC
(E129) and 0.3 mg Sunset Yellow
FCF (E110).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Capsules, hard.
Red capsule (19 mm long x 7 mm diameter).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule twice daily, morning and evening,
on an empty stomach (see
section 4.5).
Treatment duration will depend on the severity of iron deficiency but
generally at least 12-weeks
treatment is required. The treatment should be continued as long as
necessary to replenish the body
iron stores according to blood tests.
_Paediatric population_
The safety and efficacy of Feraccru in children (17 years and under)
has not yet been established. No
data are available (see section 4.4).
_The elderly and patients with hepatic or renal impairment _
No dose adjustment is needed in elderly patients. No clinical data on
the need to adjust the dosage in
patients with impaired hepatic or renal function are available (see
section 4.4).
_ _
Method of administration
Oral use.
Feraccru capsules should be taken whole on an empty stomach (with half
a glass of water), as the
absorption of iron is reduced when Feraccru is taken with food (see
section 4.5).
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
•
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
•
Haemochromatosis and other iron overload syndromes.
•
Patients receiving repeated blood transfusions.
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Feraccru should not be used in patients with inflammatory bowel
disease (IBD) flare or in IBD-
patients with haemoglobin (Hb) <9.5 g/dl.
Iron preparat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov