Feraccru

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ferric maltol

Mevcut itibaren:

Shield TX (UK) Limited

ATC kodu:

B03AB

INN (International Adı):

ferric maltol

Terapötik grubu:

Antianemic preparations

Terapötik alanı:

Anemia, Iron-Deficiency

Terapötik endikasyonlar:

Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency anaemia (IDA) in patients with inflammatory bowel disease (IBD).

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
FERACCRU 30 MG HARD CAPSULES
Iron (as ferric maltol)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it onto others.
It may harm them, even if their
signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Feraccru is and what it is used for.
2.
What you need to know before you take Feraccru.
3.
How to take Feraccru.
4.
Possible side effects.
5.
How to store Feraccru.
6.
Contents of the pack and other information.
1.
WHAT FERACCRU
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Feraccru contains iron (as ferric maltol). Feraccru is used in adults
to treat low iron stores in your body.
Low iron causes anaemia (too few red blood cells).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FERACCRU
DO NOT TAKE FERACCRU:
-
If you are allergic to ferric maltol or any of the other ingredients
of this medicine (listed in section 6).
-
If you have any illness causing iron overload or a disturbance in how
your body uses iron.
-
If you have received multiple blood transfusions.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Before starting treatment, your doctor will use a blood test to make
sure that your anaemia is not severe or
caused by anything other than iron deficiency (low iron stores).
You should avoid taking Feraccru if you are experiencing a “flare”
of your IBD.
CHILDREN AND ADOLESCENTS
Do not give Feraccru to children or adolescents 17 years and under as
it has not been studied in this age
group. Too much iron is dangerous in young children and can be
life-threatening.
OTHER MEDICINES AND FERACCRU
Tell your doctor or pharmacist if you are taking any other medicines.
You shoul
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Feraccru 30 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 30 mg iron (as ferric maltol).
Excipient(s) with known effect:
Each capsule contains 91.5 mg of lactose, 0.5 mg of Allura Red AC
(E129) and 0.3 mg Sunset Yellow
FCF (E110).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Capsules, hard.
Red capsule (19 mm long x 7 mm diameter).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule twice daily, morning and evening,
on an empty stomach (see
section 4.5).
Treatment duration will depend on the severity of iron deficiency but
generally at least 12-weeks
treatment is required. The treatment should be continued as long as
necessary to replenish the body
iron stores according to blood tests.
_Paediatric population_
The safety and efficacy of Feraccru in children (17 years and under)
has not yet been established. No
data are available (see section 4.4).
_The elderly and patients with hepatic or renal impairment _
No dose adjustment is needed in elderly patients. No clinical data on
the need to adjust the dosage in
patients with impaired hepatic or renal function are available (see
section 4.4).
_ _
Method of administration
Oral use.
Feraccru capsules should be taken whole on an empty stomach (with half
a glass of water), as the
absorption of iron is reduced when Feraccru is taken with food (see
section 4.5).
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
•
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
•
Haemochromatosis and other iron overload syndromes.
•
Patients receiving repeated blood transfusions.
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Feraccru should not be used in patients with inflammatory bowel
disease (IBD) flare or in IBD-
patients with haemoglobin (Hb) <9.5 g/dl.
Iron preparat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin