Feraccru

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
16-05-2018

Aktiv ingrediens:

ferric maltol

Tilgjengelig fra:

Shield TX (UK) Limited

ATC-kode:

B03AB

INN (International Name):

ferric maltol

Terapeutisk gruppe:

Antianemic preparations

Terapeutisk område:

Anemia, Iron-Deficiency

Indikasjoner:

Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency anaemia (IDA) in patients with inflammatory bowel disease (IBD).

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2016-02-18

Informasjon til brukeren

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
FERACCRU 30 MG HARD CAPSULES
Iron (as ferric maltol)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it onto others.
It may harm them, even if their
signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Feraccru is and what it is used for.
2.
What you need to know before you take Feraccru.
3.
How to take Feraccru.
4.
Possible side effects.
5.
How to store Feraccru.
6.
Contents of the pack and other information.
1.
WHAT FERACCRU
IS AND WHAT IT IS USED FOR
Feraccru contains iron (as ferric maltol). Feraccru is used in adults
to treat low iron stores in your body.
Low iron causes anaemia (too few red blood cells).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE FERACCRU
DO NOT TAKE FERACCRU:
-
If you are allergic to ferric maltol or any of the other ingredients
of this medicine (listed in section 6).
-
If you have any illness causing iron overload or a disturbance in how
your body uses iron.
-
If you have received multiple blood transfusions.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Before starting treatment, your doctor will use a blood test to make
sure that your anaemia is not severe or
caused by anything other than iron deficiency (low iron stores).
You should avoid taking Feraccru if you are experiencing a “flare”
of your IBD.
CHILDREN AND ADOLESCENTS
Do not give Feraccru to children or adolescents 17 years and under as
it has not been studied in this age
group. Too much iron is dangerous in young children and can be
life-threatening.
OTHER MEDICINES AND FERACCRU
Tell your doctor or pharmacist if you are taking any other medicines.
You shoul
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Feraccru 30 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 30 mg iron (as ferric maltol).
Excipient(s) with known effect:
Each capsule contains 91.5 mg of lactose, 0.5 mg of Allura Red AC
(E129) and 0.3 mg Sunset Yellow
FCF (E110).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Capsules, hard.
Red capsule (19 mm long x 7 mm diameter).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Feraccru is indicated in adults for the treatment of iron deficiency.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule twice daily, morning and evening,
on an empty stomach (see
section 4.5).
Treatment duration will depend on the severity of iron deficiency but
generally at least 12-weeks
treatment is required. The treatment should be continued as long as
necessary to replenish the body
iron stores according to blood tests.
_Paediatric population_
The safety and efficacy of Feraccru in children (17 years and under)
has not yet been established. No
data are available (see section 4.4).
_The elderly and patients with hepatic or renal impairment _
No dose adjustment is needed in elderly patients. No clinical data on
the need to adjust the dosage in
patients with impaired hepatic or renal function are available (see
section 4.4).
_ _
Method of administration
Oral use.
Feraccru capsules should be taken whole on an empty stomach (with half
a glass of water), as the
absorption of iron is reduced when Feraccru is taken with food (see
section 4.5).
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
•
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
listed in section 6.1.
•
Haemochromatosis and other iron overload syndromes.
•
Patients receiving repeated blood transfusions.
4.4
SPECIAL WARNINGS AND PRECAUTIONS FOR USE
Feraccru should not be used in patients with inflammatory bowel
disease (IBD) flare or in IBD-
patients with haemoglobin (Hb) <9.5 g/dl.
Iron preparat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk