Puregon

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2023

Werkstoffen:

folitropinas beta

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

G03GA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin beta

Therapeutische categorie:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Therapeutisch gebied:

Infertility; Hypogonadism

therapeutische indicaties:

Moterų:Puregon yra nurodyta, gydant moterų nevaisingumą šių klinikinių situacijų:anovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių sindromas, PCOS) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citratas;kontroliuojamos kiaušidžių hyperstimulation sukelti plėtros kelis folikulus ir mediciniškai pagalbinio apvaisinimo programos e. in-vitro apvaisinimo / embrionų perkėlimo (IVF/ET), gameta intrafallopian perdavimas (DOVANŲ) ir intracitoplazminė spermatozoidų injekcija (ICSI)). Vyrų:Trūksta spermatogenezės dėl hypogonadotrophic hipogonadizmu.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

1996-05-02

Bijsluiter

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30 PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PUREGON 150 TV/0,18 ML INJEKCINIS TIRPALAS
PUREGON 300 TV/0,36 ML INJEKCINIS TIRPALAS
PUREGON 600 TV/0,72 ML INJEKCINIS TIRPALAS
PUREGON 900 TV/1,08 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FOLITROPINAS BETA
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Puregon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant
_ _
Puregon
3.
Kaip vartoti Puregon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Puregon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PUREGON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Puregon injekcinio tirpalo sudėtyje yra folitropino beta, t.y.,
hormono, vadinamo folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH).
FSH priklauso gonadotropinams, kurie yra svarbūs žmonių vaisingumui
ir dauginimuisi. Moterims
FSH yra reikalingas folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse.
Folikulai yra maži, apvalūs maišeliai,
kuriuose yra kiaušinėlis. Vyrams FSH būtinas spermos gamybai.
Puregon tirpalas vartojamas nevaisingumui gydyti esant bet kuriai iš
žemiau nurodytų situacijų.
MOTERIMS
Moterims, kurioms nėra ovuliacijos ir nėra atsako į gydymą
klomifeno citratu, Puregon gali būti
vartojamas ovuliacijai sukelti.
Moterims, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu, įskaitant
apvaisinimą
_in vitro_
(AIV) bei kitus būdus,
Puregon gali sukelti keleto folikulų vystymąsi.
VYRAMS
Vyrams, kurie yra nevaisingi dėl hormonų trūkumo organizme, Puregon
gali būti vartojamas
spermatozoidų gam
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Puregon 150 TV/0,18 ml injekcinis tirpalas
Puregon 300 TV/0,36 ml injekcinis tirpalas
Puregon 600 TV/0,72 ml injekcinis tirpalas
Puregon 900 TV/1,08 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Puregon 150 TV/0,18 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 0,18 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 150 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji
_ _
vandeninio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių žiurkėnų patelių
kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės. Jo
koncentracija tirpale yra 833 TV/ml. Tai atitinka 83,3 mikrogramus
baltymo/1 ml (specifinis
biologinis aktyvumas
_in vivo_
yra 10 000 TV FSH/mg baltymo).
Puregon 300 TV/0,36 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 0,36 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 300 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji vandeninio tirpalo
medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių žiurkėnų patelių
kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės. Jo
koncentracija tirpale yra 833 TV/ml. Tai atitinka 83,3 mikrogramus
baltymo/1 ml (specifinis
biologinis aktyvumas
_in vivo_
yra 10 000 TV FSH/mg baltymo).
Puregon 600 TV/0,72 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 0,72 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 600 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji vandeninio tirpalo
medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių žiurkėnų patelių
kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės. Jo
koncentracija tirpale yra 833 TV/ml. Tai atitinka 83,3 mikrogramus
baltymo/1 ml (specifinis
biologinis aktyvumas
_in vivo_
yra 10 000 TV FSH/mg baltymo).
Puregon 900 TV/1,08 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 1,08 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 900 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji vandeninio tirpalo
medžiaga yra folitropinas beta
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten