Puregon

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2023

Aktiva substanser:

folitropinas beta

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

G03GA06

INN (International namn):

follitropin beta

Terapeutisk grupp:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapiområde:

Infertility; Hypogonadism

Terapeutiska indikationer:

Moterų:Puregon yra nurodyta, gydant moterų nevaisingumą šių klinikinių situacijų:anovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių sindromas, PCOS) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citratas;kontroliuojamos kiaušidžių hyperstimulation sukelti plėtros kelis folikulus ir mediciniškai pagalbinio apvaisinimo programos e. in-vitro apvaisinimo / embrionų perkėlimo (IVF/ET), gameta intrafallopian perdavimas (DOVANŲ) ir intracitoplazminė spermatozoidų injekcija (ICSI)). Vyrų:Trūksta spermatogenezės dėl hypogonadotrophic hipogonadizmu.

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

1996-05-02

Bipacksedel

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30 PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PUREGON 150 TV/0,18 ML INJEKCINIS TIRPALAS
PUREGON 300 TV/0,36 ML INJEKCINIS TIRPALAS
PUREGON 600 TV/0,72 ML INJEKCINIS TIRPALAS
PUREGON 900 TV/1,08 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FOLITROPINAS BETA
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Puregon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant
_ _
Puregon
3.
Kaip vartoti Puregon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Puregon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PUREGON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Puregon injekcinio tirpalo sudėtyje yra folitropino beta, t.y.,
hormono, vadinamo folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH).
FSH priklauso gonadotropinams, kurie yra svarbūs žmonių vaisingumui
ir dauginimuisi. Moterims
FSH yra reikalingas folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse.
Folikulai yra maži, apvalūs maišeliai,
kuriuose yra kiaušinėlis. Vyrams FSH būtinas spermos gamybai.
Puregon tirpalas vartojamas nevaisingumui gydyti esant bet kuriai iš
žemiau nurodytų situacijų.
MOTERIMS
Moterims, kurioms nėra ovuliacijos ir nėra atsako į gydymą
klomifeno citratu, Puregon gali būti
vartojamas ovuliacijai sukelti.
Moterims, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu, įskaitant
apvaisinimą
_in vitro_
(AIV) bei kitus būdus,
Puregon gali sukelti keleto folikulų vystymąsi.
VYRAMS
Vyrams, kurie yra nevaisingi dėl hormonų trūkumo organizme, Puregon
gali būti vartojamas
spermatozoidų gam
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Puregon 150 TV/0,18 ml injekcinis tirpalas
Puregon 300 TV/0,36 ml injekcinis tirpalas
Puregon 600 TV/0,72 ml injekcinis tirpalas
Puregon 900 TV/1,08 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Puregon 150 TV/0,18 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 0,18 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 150 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji
_ _
vandeninio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių žiurkėnų patelių
kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės. Jo
koncentracija tirpale yra 833 TV/ml. Tai atitinka 83,3 mikrogramus
baltymo/1 ml (specifinis
biologinis aktyvumas
_in vivo_
yra 10 000 TV FSH/mg baltymo).
Puregon 300 TV/0,36 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 0,36 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 300 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji vandeninio tirpalo
medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių žiurkėnų patelių
kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės. Jo
koncentracija tirpale yra 833 TV/ml. Tai atitinka 83,3 mikrogramus
baltymo/1 ml (specifinis
biologinis aktyvumas
_in vivo_
yra 10 000 TV FSH/mg baltymo).
Puregon 600 TV/0,72 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 0,72 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 600 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji vandeninio tirpalo
medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių žiurkėnų patelių
kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės. Jo
koncentracija tirpale yra 833 TV/ml. Tai atitinka 83,3 mikrogramus
baltymo/1 ml (specifinis
biologinis aktyvumas
_in vivo_
yra 10 000 TV FSH/mg baltymo).
Puregon 900 TV/1,08 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 1,08 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 900 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji vandeninio tirpalo
medžiaga yra folitropinas beta
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik