Puregon

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2023

Aktiv ingrediens:

folitropinas beta

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Terapeutisk gruppe:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutisk område:

Infertility; Hypogonadism

Indikasjoner:

Moterų:Puregon yra nurodyta, gydant moterų nevaisingumą šių klinikinių situacijų:anovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių sindromas, PCOS) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citratas;kontroliuojamos kiaušidžių hyperstimulation sukelti plėtros kelis folikulus ir mediciniškai pagalbinio apvaisinimo programos e. in-vitro apvaisinimo / embrionų perkėlimo (IVF/ET), gameta intrafallopian perdavimas (DOVANŲ) ir intracitoplazminė spermatozoidų injekcija (ICSI)). Vyrų:Trūksta spermatogenezės dėl hypogonadotrophic hipogonadizmu.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

1996-05-02

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30 PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PUREGON 150 TV/0,18 ML INJEKCINIS TIRPALAS
PUREGON 300 TV/0,36 ML INJEKCINIS TIRPALAS
PUREGON 600 TV/0,72 ML INJEKCINIS TIRPALAS
PUREGON 900 TV/1,08 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FOLITROPINAS BETA
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Puregon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant
_ _
Puregon
3.
Kaip vartoti Puregon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Puregon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PUREGON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Puregon injekcinio tirpalo sudėtyje yra folitropino beta, t.y.,
hormono, vadinamo folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH).
FSH priklauso gonadotropinams, kurie yra svarbūs žmonių vaisingumui
ir dauginimuisi. Moterims
FSH yra reikalingas folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse.
Folikulai yra maži, apvalūs maišeliai,
kuriuose yra kiaušinėlis. Vyrams FSH būtinas spermos gamybai.
Puregon tirpalas vartojamas nevaisingumui gydyti esant bet kuriai iš
žemiau nurodytų situacijų.
MOTERIMS
Moterims, kurioms nėra ovuliacijos ir nėra atsako į gydymą
klomifeno citratu, Puregon gali būti
vartojamas ovuliacijai sukelti.
Moterims, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu, įskaitant
apvaisinimą
_in vitro_
(AIV) bei kitus būdus,
Puregon gali sukelti keleto folikulų vystymąsi.
VYRAMS
Vyrams, kurie yra nevaisingi dėl hormonų trūkumo organizme, Puregon
gali būti vartojamas
spermatozoidų gam
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Puregon 150 TV/0,18 ml injekcinis tirpalas
Puregon 300 TV/0,36 ml injekcinis tirpalas
Puregon 600 TV/0,72 ml injekcinis tirpalas
Puregon 900 TV/1,08 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Puregon 150 TV/0,18 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 0,18 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 150 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji
_ _
vandeninio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių žiurkėnų patelių
kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės. Jo
koncentracija tirpale yra 833 TV/ml. Tai atitinka 83,3 mikrogramus
baltymo/1 ml (specifinis
biologinis aktyvumas
_in vivo_
yra 10 000 TV FSH/mg baltymo).
Puregon 300 TV/0,36 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 0,36 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 300 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji vandeninio tirpalo
medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių žiurkėnų patelių
kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės. Jo
koncentracija tirpale yra 833 TV/ml. Tai atitinka 83,3 mikrogramus
baltymo/1 ml (specifinis
biologinis aktyvumas
_in vivo_
yra 10 000 TV FSH/mg baltymo).
Puregon 600 TV/0,72 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 0,72 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 600 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji vandeninio tirpalo
medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių žiurkėnų patelių
kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės. Jo
koncentracija tirpale yra 833 TV/ml. Tai atitinka 83,3 mikrogramus
baltymo/1 ml (specifinis
biologinis aktyvumas
_in vivo_
yra 10 000 TV FSH/mg baltymo).
Puregon 900 TV/1,08 ml injekcinis tirpalas
Viename užtaise yra 1,08 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 900 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH) dozė. Veiklioji vandeninio tirpalo
medžiaga yra folitropinas beta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk