Ubac

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
07-12-2021
Download Productkenmerken (SPC)
07-12-2021

Werkstoffen:

Lipoteichoic happe alates Biokelme Haardumist Osa Streptococcus uberis, tüvi 5616

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-code:

QI02AB

INN (Algemene Internationale Benaming):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

Veised

Therapeutisch gebied:

Loomataimede immunoloogilised omadused

therapeutische indicaties:

Aktiivse immuniseerimise tervete lehmade ja mullikate vähendada esinemissagedus kliiniliste intramammaarseks poolt põhjustatud infektsioonide Streptococcus uberis, et vähendada somaatiliste rakkude arv Streptococcus uberis positiivne kvartalis piima proove ja vähendada piima tootmise tekitatud kahjude Streptococcus uberis intramammaarseks infektsioonid.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2018-07-26

Bijsluiter

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
UBAC SÜSTEEMULSIOON VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
UBAC süsteemulsioon veistele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Streptococcus uberis_
’e tüve 5616 biokile adhesioonikomponendist (BAC) pärinev
lipoteihhoiinhape
(LTA)
..........................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Suhtelise tõhususe ühik (ELISA)
ADJUVANT:
Montaniid ISA
.............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforüüllipiid A (MPLA)
Süsteemulsioon.
Valge ühtlane emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tervete
lehmade
ja
mullikate
aktiivseks
immuniseerimiseks
_Streptococcus _
_uberis_
’e
põhjustatud
kliiniliste
intramammaarsete
infektsioonide
esinemissageduse
vähendamiseks,
et
vähendada
somaatiliste
rakkude
arvu
_Streptococcus _
_uberis_
’e
positiivsetes
udaraveerandi
piimaproovides
ja
vähendada
_Streptococcus _
_uberis_
’e
intramammaarsete
infektsioonide
põhjustatud
piimatoodangu
kadusid.
Immuunsuse teke: ligikaudu 36 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus: ligikaudu esimesed viis laktatsioonikuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Suurem kui 5 cm läbimõõduga paikne turse süstekohas on reaktsioon,
mida esineb väga sageli pärast
vaktsiini manustamist. 17 päeva möödumisel vaktsineerimisest turse
taandub või selle mõõtmed
vähenevad märkimisväärselt. Samas mõnedel juhtudel võib turse
püsida kuni neli nädalat.
Rektaalse temperatuuri mööduv suurenemine (keskmine tõus 1 ° C,
kuid võib olla kuni 2 ° C üksikute
loomade puhul) võib esineda väga sageli esimese 24 tunni jooksul
päras
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
UBAC süsteemulsioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Streptococcus uberis_
’e tüve 5616 biokile adhesioonikomponendist (BAC) pärinev
lipoteihhoiinhape
(LTA)
≥ 1 RPU*
*Suhtelise tõhususe ühik (ELISA)
ADJUVANT:
Montaniid ISA
.............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforüüllipiid A (MPLA)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge ühtlane emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tervete
lehmade
ja
mullikate
aktiivseks
immuniseerimiseks
_Streptococcus _
_uberis_
’e
põhjustatud
kliiniliste
intramammaarsete
infektsioonide
esinemissageduse
vähendamiseks,
et
vähendada
somaatiliste
rakkude
arvu
_Streptococcus _
_uberis’_
positiivsetes
udaraveerandi
piimaproovides
ja
vähendada
_Streptococcus _
_uberis_
’e
intramammaarsete
infektsioonide
põhjustatud
piimatoodangu
kadusid.
Immuunsuse teke: ligikaudu 36 päeva pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus: ligikaudu esimesed viis laktatsioonikuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Immuniseerida tuleb terve kari.
Immuniseerimist tuleb võtta kui üht osa udarasiseste nakkuste tõrje
kompleksprogrammist, mis tegeleb
kõigi oluliste udara tervist puudutavate teguritega (nt
lüpsmistehnika, kinnijätmise ja tõuaretuse
3
juhtimine,
hügieen,
toitumine,
hoone,
allapanu,
lehmade
heaolu,
õhu
ja
vee
kvaliteet,
tervise
jälgimine) ja muude loomakasvatustavadega.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-08-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten