Ubac

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
07-12-2021

Aktiv ingrediens:

Lipoteichoic happe alates Biokelme Haardumist Osa Streptococcus uberis, tüvi 5616

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI02AB

INN (International Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Veised

Terapeutisk område:

Loomataimede immunoloogilised omadused

Indikasjoner:

Aktiivse immuniseerimise tervete lehmade ja mullikate vähendada esinemissagedus kliiniliste intramammaarseks poolt põhjustatud infektsioonide Streptococcus uberis, et vähendada somaatiliste rakkude arv Streptococcus uberis positiivne kvartalis piima proove ja vähendada piima tootmise tekitatud kahjude Streptococcus uberis intramammaarseks infektsioonid.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2018-07-26

Informasjon til brukeren

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
UBAC SÜSTEEMULSIOON VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
UBAC süsteemulsioon veistele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Streptococcus uberis_
’e tüve 5616 biokile adhesioonikomponendist (BAC) pärinev
lipoteihhoiinhape
(LTA)
..........................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Suhtelise tõhususe ühik (ELISA)
ADJUVANT:
Montaniid ISA
.............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforüüllipiid A (MPLA)
Süsteemulsioon.
Valge ühtlane emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tervete
lehmade
ja
mullikate
aktiivseks
immuniseerimiseks
_Streptococcus _
_uberis_
’e
põhjustatud
kliiniliste
intramammaarsete
infektsioonide
esinemissageduse
vähendamiseks,
et
vähendada
somaatiliste
rakkude
arvu
_Streptococcus _
_uberis_
’e
positiivsetes
udaraveerandi
piimaproovides
ja
vähendada
_Streptococcus _
_uberis_
’e
intramammaarsete
infektsioonide
põhjustatud
piimatoodangu
kadusid.
Immuunsuse teke: ligikaudu 36 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus: ligikaudu esimesed viis laktatsioonikuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Suurem kui 5 cm läbimõõduga paikne turse süstekohas on reaktsioon,
mida esineb väga sageli pärast
vaktsiini manustamist. 17 päeva möödumisel vaktsineerimisest turse
taandub või selle mõõtmed
vähenevad märkimisväärselt. Samas mõnedel juhtudel võib turse
püsida kuni neli nädalat.
Rektaalse temperatuuri mööduv suurenemine (keskmine tõus 1 ° C,
kuid võib olla kuni 2 ° C üksikute
loomade puhul) võib esineda väga sageli esimese 24 tunni jooksul
päras
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
UBAC süsteemulsioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Streptococcus uberis_
’e tüve 5616 biokile adhesioonikomponendist (BAC) pärinev
lipoteihhoiinhape
(LTA)
≥ 1 RPU*
*Suhtelise tõhususe ühik (ELISA)
ADJUVANT:
Montaniid ISA
.............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforüüllipiid A (MPLA)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge ühtlane emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tervete
lehmade
ja
mullikate
aktiivseks
immuniseerimiseks
_Streptococcus _
_uberis_
’e
põhjustatud
kliiniliste
intramammaarsete
infektsioonide
esinemissageduse
vähendamiseks,
et
vähendada
somaatiliste
rakkude
arvu
_Streptococcus _
_uberis’_
positiivsetes
udaraveerandi
piimaproovides
ja
vähendada
_Streptococcus _
_uberis_
’e
intramammaarsete
infektsioonide
põhjustatud
piimatoodangu
kadusid.
Immuunsuse teke: ligikaudu 36 päeva pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus: ligikaudu esimesed viis laktatsioonikuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Immuniseerida tuleb terve kari.
Immuniseerimist tuleb võtta kui üht osa udarasiseste nakkuste tõrje
kompleksprogrammist, mis tegeleb
kõigi oluliste udara tervist puudutavate teguritega (nt
lüpsmistehnika, kinnijätmise ja tõuaretuse
3
juhtimine,
hügieen,
toitumine,
hoone,
allapanu,
lehmade
heaolu,
õhu
ja
vee
kvaliteet,
tervise
jälgimine) ja muude loomakasvatustavadega.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-08-2018

Vis dokumenthistorikk