Ubac

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
14-08-2018

Aktivna sestavina:

Lipoteichoic happe alates Biokelme Haardumist Osa Streptococcus uberis, tüvi 5616

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI02AB

INN (mednarodno ime):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Veised

Terapevtsko območje:

Loomataimede immunoloogilised omadused

Terapevtske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise tervete lehmade ja mullikate vähendada esinemissagedus kliiniliste intramammaarseks poolt põhjustatud infektsioonide Streptococcus uberis, et vähendada somaatiliste rakkude arv Streptococcus uberis positiivne kvartalis piima proove ja vähendada piima tootmise tekitatud kahjude Streptococcus uberis intramammaarseks infektsioonid.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2018-07-26

Navodilo za uporabo

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
UBAC SÜSTEEMULSIOON VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
UBAC süsteemulsioon veistele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Streptococcus uberis_
’e tüve 5616 biokile adhesioonikomponendist (BAC) pärinev
lipoteihhoiinhape
(LTA)
..........................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Suhtelise tõhususe ühik (ELISA)
ADJUVANT:
Montaniid ISA
.............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforüüllipiid A (MPLA)
Süsteemulsioon.
Valge ühtlane emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Tervete
lehmade
ja
mullikate
aktiivseks
immuniseerimiseks
_Streptococcus _
_uberis_
’e
põhjustatud
kliiniliste
intramammaarsete
infektsioonide
esinemissageduse
vähendamiseks,
et
vähendada
somaatiliste
rakkude
arvu
_Streptococcus _
_uberis_
’e
positiivsetes
udaraveerandi
piimaproovides
ja
vähendada
_Streptococcus _
_uberis_
’e
intramammaarsete
infektsioonide
põhjustatud
piimatoodangu
kadusid.
Immuunsuse teke: ligikaudu 36 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus: ligikaudu esimesed viis laktatsioonikuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Suurem kui 5 cm läbimõõduga paikne turse süstekohas on reaktsioon,
mida esineb väga sageli pärast
vaktsiini manustamist. 17 päeva möödumisel vaktsineerimisest turse
taandub või selle mõõtmed
vähenevad märkimisväärselt. Samas mõnedel juhtudel võib turse
püsida kuni neli nädalat.
Rektaalse temperatuuri mööduv suurenemine (keskmine tõus 1 ° C,
kuid võib olla kuni 2 ° C üksikute
loomade puhul) võib esineda väga sageli esimese 24 tunni jooksul
päras
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
UBAC süsteemulsioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
_Streptococcus uberis_
’e tüve 5616 biokile adhesioonikomponendist (BAC) pärinev
lipoteihhoiinhape
(LTA)
≥ 1 RPU*
*Suhtelise tõhususe ühik (ELISA)
ADJUVANT:
Montaniid ISA
.............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforüüllipiid A (MPLA)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge ühtlane emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Tervete
lehmade
ja
mullikate
aktiivseks
immuniseerimiseks
_Streptococcus _
_uberis_
’e
põhjustatud
kliiniliste
intramammaarsete
infektsioonide
esinemissageduse
vähendamiseks,
et
vähendada
somaatiliste
rakkude
arvu
_Streptococcus _
_uberis’_
positiivsetes
udaraveerandi
piimaproovides
ja
vähendada
_Streptococcus _
_uberis_
’e
intramammaarsete
infektsioonide
põhjustatud
piimatoodangu
kadusid.
Immuunsuse teke: ligikaudu 36 päeva pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus: ligikaudu esimesed viis laktatsioonikuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Immuniseerida tuleb terve kari.
Immuniseerimist tuleb võtta kui üht osa udarasiseste nakkuste tõrje
kompleksprogrammist, mis tegeleb
kõigi oluliste udara tervist puudutavate teguritega (nt
lüpsmistehnika, kinnijätmise ja tõuaretuse
3
juhtimine,
hügieen,
toitumine,
hoone,
allapanu,
lehmade
heaolu,
õhu
ja
vee
kvaliteet,
tervise
jälgimine) ja muude loomakasvatustavadega.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-08-2018

Ogled zgodovine dokumentov