Felpreva

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-03-2022

Aktiv ingrediens:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Tilgjengelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QP52AA51

INN (International Name):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Terapeutisk gruppe:

Gatti

Terapeutisk område:

Anthelmintics,

Indikasjoner:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2021-11-11

Informasjon til brukeren

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di piccola taglia (1,0 - 2,5
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di media taglia (>2,5 - 5,0
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di grossa taglia (>5,0 - 8,0
kg)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di piccola taglia (1,0 - 2,5
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di media taglia (>2,5 – 5,0
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di grossa taglia (>5,0 –
8,0 kg)
tigolaner/emodepside/praziquantel
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni applicatore per spot-on dispensa:
FELPREVA SOLUZIONE PER SPOT-ON
VOLUME DELLA
DOSE UNITARIA [ML]
TIGOLANER
[MG]
EMODEPSIDE
[MG]
PRAZIQUANTEL
[MG]
per gatti di piccola taglia (1,0 - 2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
per gatti di media taglia (>2,5 - 5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
per gatti di grossa taglia (>5,0 - 8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
ECCIPIENTI: 2,63 mg/ml di butilidrossianisolo (E320) e 1,10 mg/ml di
butilidrossitoluene (E321) come
antiossidanti.
Soluzione per spot-on.
Soluzione limpida da giallo a rosso.
Durante la conservazione possono verificarsi variazioni nel colore.
Questo fenomeno non influisce
sulla qualità del prodotto.
4.
INDICAZIONE(I)
Per gatti con, o a rischio di, infezioni/infestazioni parassitarie
miste. Il medicinale veterinario è
indicato esclusivamente quando ectoparassiti, cestodi e nematodi
devono essere trattati
contemporaneamente.
Ectoparassiti

Per il trattamento di infestazioni da pulci (_Ctenocephalides felis_)
e zecche (_Ixodes ricinus, _
_Ixodes holocyclus_)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di piccola taglia (1,0 - 2,5
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di media taglia (>2,5 - 5,0
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di grossa taglia (>5,0 - 8,0
kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni applicatore per spot-on dispensa:
VOLUME DELLA
DOSE UNITARIA
[ML]
TIGOLANER
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Felpreva per gatti di piccola
taglia
(1,0 - 2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva per gatti di media
taglia
(>2,5 - 5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva per gatti di grossa
taglia
(>5,0 - 8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
ECCIPIENTI:
2,63 mg/ml di butilidrossianisolo (E320) e 1,10 mg/ml di
butilidrossitoluene (E321) come
antiossidanti.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione limpida da giallo a rosso.
Durante la conservazione possono verificarsi variazioni nel colore.
Questo fenomeno non influisce
sulla qualità del prodotto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per gatti con, o a rischio di, infestazioni/infezioni parassitarie
miste. Il medicinale veterinario è
indicato esclusivamente quando ectoparassiti, cestodi e nematodi
devono essere trattati
contemporaneamente.
3
Ectoparassiti

Per il trattamento di infestazioni da pulci (_Ctenocephalides felis_)
e zecche (_Ixodes ricinus,_
_Ixodes holocyclus_) nei gatti; fornisce attività parassiticida
immediata e persistente
per 13 settimane.

Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per il
controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).

Per il trattamento di casi di entità da lieve a moderata di rogna
notoedrica (_Notoedres cati_).

Per il trattamento delle infestazioni da acari dell’orecchio
(_Otodectes 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk