Felpreva

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Dostępny od:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QP52AA51

INN (International Nazwa):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Grupa terapeutyczna:

Gatti

Dziedzina terapeutyczna:

Anthelmintics,

Wskazania:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2021-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di piccola taglia (1,0 - 2,5
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di media taglia (>2,5 - 5,0
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di grossa taglia (>5,0 - 8,0
kg)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di piccola taglia (1,0 - 2,5
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di media taglia (>2,5 – 5,0
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di grossa taglia (>5,0 –
8,0 kg)
tigolaner/emodepside/praziquantel
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni applicatore per spot-on dispensa:
FELPREVA SOLUZIONE PER SPOT-ON
VOLUME DELLA
DOSE UNITARIA [ML]
TIGOLANER
[MG]
EMODEPSIDE
[MG]
PRAZIQUANTEL
[MG]
per gatti di piccola taglia (1,0 - 2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
per gatti di media taglia (>2,5 - 5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
per gatti di grossa taglia (>5,0 - 8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
ECCIPIENTI: 2,63 mg/ml di butilidrossianisolo (E320) e 1,10 mg/ml di
butilidrossitoluene (E321) come
antiossidanti.
Soluzione per spot-on.
Soluzione limpida da giallo a rosso.
Durante la conservazione possono verificarsi variazioni nel colore.
Questo fenomeno non influisce
sulla qualità del prodotto.
4.
INDICAZIONE(I)
Per gatti con, o a rischio di, infezioni/infestazioni parassitarie
miste. Il medicinale veterinario è
indicato esclusivamente quando ectoparassiti, cestodi e nematodi
devono essere trattati
contemporaneamente.
Ectoparassiti

Per il trattamento di infestazioni da pulci (_Ctenocephalides felis_)
e zecche (_Ixodes ricinus, _
_Ixodes holocyclus_)
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di piccola taglia (1,0 - 2,5
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di media taglia (>2,5 - 5,0
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di grossa taglia (>5,0 - 8,0
kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni applicatore per spot-on dispensa:
VOLUME DELLA
DOSE UNITARIA
[ML]
TIGOLANER
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Felpreva per gatti di piccola
taglia
(1,0 - 2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva per gatti di media
taglia
(>2,5 - 5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva per gatti di grossa
taglia
(>5,0 - 8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
ECCIPIENTI:
2,63 mg/ml di butilidrossianisolo (E320) e 1,10 mg/ml di
butilidrossitoluene (E321) come
antiossidanti.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione limpida da giallo a rosso.
Durante la conservazione possono verificarsi variazioni nel colore.
Questo fenomeno non influisce
sulla qualità del prodotto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per gatti con, o a rischio di, infestazioni/infezioni parassitarie
miste. Il medicinale veterinario è
indicato esclusivamente quando ectoparassiti, cestodi e nematodi
devono essere trattati
contemporaneamente.
3
Ectoparassiti

Per il trattamento di infestazioni da pulci (_Ctenocephalides felis_)
e zecche (_Ixodes ricinus,_
_Ixodes holocyclus_) nei gatti; fornisce attività parassiticida
immediata e persistente
per 13 settimane.

Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per il
controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).

Per il trattamento di casi di entità da lieve a moderata di rogna
notoedrica (_Notoedres cati_).

Per il trattamento delle infestazioni da acari dell’orecchio
(_Otodectes 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów