Felpreva

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2022

Aktivna sestavina:

emodepside, praziquantel, Tigolaner

Dostopno od:

Vétoquinol SA

Koda artikla:

QP52AA51

INN (mednarodno ime):

emodepside, praziquantel, tigolaner

Terapevtska skupina:

Gatti

Terapevtsko območje:

Anthelmintics,

Terapevtske indikacije:

For cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. The veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2021-11-11

Navodilo za uporabo

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di piccola taglia (1,0 - 2,5
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di media taglia (>2,5 - 5,0
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di grossa taglia (>5,0 - 8,0
kg)
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di piccola taglia (1,0 - 2,5
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di media taglia (>2,5 – 5,0
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di grossa taglia (>5,0 –
8,0 kg)
tigolaner/emodepside/praziquantel
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni applicatore per spot-on dispensa:
FELPREVA SOLUZIONE PER SPOT-ON
VOLUME DELLA
DOSE UNITARIA [ML]
TIGOLANER
[MG]
EMODEPSIDE
[MG]
PRAZIQUANTEL
[MG]
per gatti di piccola taglia (1,0 - 2,5 kg)
0,37
36,22
7,53
30,12
per gatti di media taglia (>2,5 - 5,0 kg)
0,74
72,45
15,06
60,24
per gatti di grossa taglia (>5,0 - 8,0 kg)
1,18
115,52
24,01
96,05
ECCIPIENTI: 2,63 mg/ml di butilidrossianisolo (E320) e 1,10 mg/ml di
butilidrossitoluene (E321) come
antiossidanti.
Soluzione per spot-on.
Soluzione limpida da giallo a rosso.
Durante la conservazione possono verificarsi variazioni nel colore.
Questo fenomeno non influisce
sulla qualità del prodotto.
4.
INDICAZIONE(I)
Per gatti con, o a rischio di, infezioni/infestazioni parassitarie
miste. Il medicinale veterinario è
indicato esclusivamente quando ectoparassiti, cestodi e nematodi
devono essere trattati
contemporaneamente.
Ectoparassiti

Per il trattamento di infestazioni da pulci (_Ctenocephalides felis_)
e zecche (_Ixodes ricinus, _
_Ixodes holocyclus_)
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di piccola taglia (1,0 - 2,5
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di media taglia (>2,5 - 5,0
kg)
Felpreva soluzione per spot-on per gatti di grossa taglia (>5,0 - 8,0
kg)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni applicatore per spot-on dispensa:
VOLUME DELLA
DOSE UNITARIA
[ML]
TIGOLANER
EMODEPSIDE
PRAZIQUANTEL
Felpreva per gatti di piccola
taglia
(1,0 - 2,5 kg)
0,37 ml
36,22 mg
7,53 mg
30,12 mg
Felpreva per gatti di media
taglia
(>2,5 - 5,0 kg)
0,74 ml
72,45 mg
15,06 mg
60,24 mg
Felpreva per gatti di grossa
taglia
(>5,0 - 8,0 kg)
1,18 ml
115,52 mg
24,01 mg
96,05 mg
ECCIPIENTI:
2,63 mg/ml di butilidrossianisolo (E320) e 1,10 mg/ml di
butilidrossitoluene (E321) come
antiossidanti.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione limpida da giallo a rosso.
Durante la conservazione possono verificarsi variazioni nel colore.
Questo fenomeno non influisce
sulla qualità del prodotto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per gatti con, o a rischio di, infestazioni/infezioni parassitarie
miste. Il medicinale veterinario è
indicato esclusivamente quando ectoparassiti, cestodi e nematodi
devono essere trattati
contemporaneamente.
3
Ectoparassiti

Per il trattamento di infestazioni da pulci (_Ctenocephalides felis_)
e zecche (_Ixodes ricinus,_
_Ixodes holocyclus_) nei gatti; fornisce attività parassiticida
immediata e persistente
per 13 settimane.

Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per il
controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).

Per il trattamento di casi di entità da lieve a moderata di rogna
notoedrica (_Notoedres cati_).

Per il trattamento delle infestazioni da acari dell’orecchio
(_Otodectes 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov