Lamivudine/Zidovudine Teva

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
21-03-2023

Aktiv ingrediens:

lamivudin, зидовудин

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V. 

ATC-kode:

J05AR01

INN (International Name):

lamivudine, zidovudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

HIV infekcije

Indikasjoner:

Lamivudin/zidovudin Teva je indiciran u antiretroviralne kombinirana terapija za liječenje infekcije virus humane imunodeficijencije (HIV).

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2011-02-28

Informasjon til brukeren

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA 150 MG/300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lamivudin/zidovudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lamivudin/Zidovudin Teva
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lamivudin/Zidovudin Teva
3.
Kako uzimati Lamivudin/Zidovudin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lamivudin/Zidovudin Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA JE NAMIJENJEN LIJEČENJU INFEKCIJA HIV-OM
(VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U ODRASLIH BOLESNIKA I DJECE
.
Lamivudin/Zidovudin Teva
sadrži dvije djelatne tvari koje se koriste u liječenju HIV
infekcije:
lamivudin i zidovudin. One pripadaju skupini antiretrovirusnih
lijekova, nazvanih
_nukleozidnim_
_inhibitorima reverzne transkriptaze (NRTI)_
.
Lamivudin/Zidovudin Teva
ne liječi u potpunosti infekciju HIV-om, već smanjuje količinu
virusa u
Vašem tijelu i održava je na niskoj razini. Istodobno povećava broj
CD4 stanica u Vašem tijelu. CD4
stanice su vrsta bijelih krvnih stanica koje imaju važnu ulogu
pomaganja Vašem organizmu da se
obrani od infekcije.
Ne odgovaraju svi bolesnici na liječenje Lamivudinom/Zidovudinom Teva
na isti način. Vaš liječnik
će nadzirati učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA
_ _
NEMOJTE UZIMATI LAMI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lamivudin/Zidovudin Teva 150 mg/300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina i 300 mg
zidovudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele, bikonveksne filmom obložene tablete oblika kapsule s
razdjelnom crtom i utisnutom oznakom
„L/Z“ na jednoj strani i „150/300“ na drugoj strani tablete.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lamivudin/Zidovudin Teva je indiciran u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za
liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (HIV) (vidjeti
dio 4.2).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Lamivudin/Zidovudin Teva se može uzimati sa ili bez hrane.
Kako bi se uzela cijela propisana doza, tabletu (tablete) treba
progutati bez drobljenja. Bolesnicima
koji tablete ne mogu progutati, dozvoljeno je tabletu zdrobiti i
pomiješati s malom količinom kašaste
hrane ili tekućine, te sve zajedno odmah progutati (vidjeti dio 5.2).
_ _
Odrasli i adolescenti tjelesne težine najmanje 30 kg
Preporučena oralna doza Lamivudina/Zidovudina Teva je jedna tableta
dva puta dnevno.
Djeca s tjelesnom težinom između 21 kg i 30 kg
Preporučena oralna doza Lamivudina/Zidovudina Teva je pola tablete
ujutro i jedna cijela tableta
navečer.
Djeca s tjelesnom težinom od 14 kg do 21 kg
Preporučena oralna doza Lamivudina/Zidovudina Teva je pola tablete
dva puta dnevno.
Režim doziranja za pedijatrijske bolesnike tjelesne težine od 14-30
kg se temelji prvenstveno na
farmakokinetičkim modelima i podržan je podacima iz kliničkih
studija s pojedinačnim
komponentama lamivudinom i zidovudinom. Zbog mogućnosti
farmakokinetičkog predoziranja
zidovudinom, potrebno je pomno pratiti ove bolesnike. U slučaju
pojave gastrointest
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2023