Lamivudine/Zidovudine Teva

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
21-03-2023
下载 产品特点 (SPC)
21-03-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
21-03-2023

有效成分:

lamivudin, зидовудин

可用日期:

Teva Pharma B.V. 

ATC代码:

J05AR01

INN(国际名称):

lamivudine, zidovudine

治疗组:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治疗领域:

HIV infekcije

疗效迹象:

Lamivudin/zidovudin Teva je indiciran u antiretroviralne kombinirana terapija za liječenje infekcije virus humane imunodeficijencije (HIV).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

povučen

授权日期:

2011-02-28

资料单张

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA 150 MG/300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lamivudin/zidovudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lamivudin/Zidovudin Teva
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lamivudin/Zidovudin Teva
3.
Kako uzimati Lamivudin/Zidovudin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lamivudin/Zidovudin Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA JE NAMIJENJEN LIJEČENJU INFEKCIJA HIV-OM
(VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U ODRASLIH BOLESNIKA I DJECE
.
Lamivudin/Zidovudin Teva
sadrži dvije djelatne tvari koje se koriste u liječenju HIV
infekcije:
lamivudin i zidovudin. One pripadaju skupini antiretrovirusnih
lijekova, nazvanih
_nukleozidnim_
_inhibitorima reverzne transkriptaze (NRTI)_
.
Lamivudin/Zidovudin Teva
ne liječi u potpunosti infekciju HIV-om, već smanjuje količinu
virusa u
Vašem tijelu i održava je na niskoj razini. Istodobno povećava broj
CD4 stanica u Vašem tijelu. CD4
stanice su vrsta bijelih krvnih stanica koje imaju važnu ulogu
pomaganja Vašem organizmu da se
obrani od infekcije.
Ne odgovaraju svi bolesnici na liječenje Lamivudinom/Zidovudinom Teva
na isti način. Vaš liječnik
će nadzirati učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA
_ _
NEMOJTE UZIMATI LAMI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lamivudin/Zidovudin Teva 150 mg/300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina i 300 mg
zidovudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele, bikonveksne filmom obložene tablete oblika kapsule s
razdjelnom crtom i utisnutom oznakom
„L/Z“ na jednoj strani i „150/300“ na drugoj strani tablete.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lamivudin/Zidovudin Teva je indiciran u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za
liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (HIV) (vidjeti
dio 4.2).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Lamivudin/Zidovudin Teva se može uzimati sa ili bez hrane.
Kako bi se uzela cijela propisana doza, tabletu (tablete) treba
progutati bez drobljenja. Bolesnicima
koji tablete ne mogu progutati, dozvoljeno je tabletu zdrobiti i
pomiješati s malom količinom kašaste
hrane ili tekućine, te sve zajedno odmah progutati (vidjeti dio 5.2).
_ _
Odrasli i adolescenti tjelesne težine najmanje 30 kg
Preporučena oralna doza Lamivudina/Zidovudina Teva je jedna tableta
dva puta dnevno.
Djeca s tjelesnom težinom između 21 kg i 30 kg
Preporučena oralna doza Lamivudina/Zidovudina Teva je pola tablete
ujutro i jedna cijela tableta
navečer.
Djeca s tjelesnom težinom od 14 kg do 21 kg
Preporučena oralna doza Lamivudina/Zidovudina Teva je pola tablete
dva puta dnevno.
Režim doziranja za pedijatrijske bolesnike tjelesne težine od 14-30
kg se temelji prvenstveno na
farmakokinetičkim modelima i podržan je podacima iz kliničkih
studija s pojedinačnim
komponentama lamivudinom i zidovudinom. Zbog mogućnosti
farmakokinetičkog predoziranja
zidovudinom, potrebno je pomno pratiti ove bolesnike. U slučaju
pojave gastrointest
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-03-2023
资料单张 资料单张 德文 21-03-2023
产品特点 产品特点 德文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-03-2023
资料单张 资料单张 英文 21-03-2023
产品特点 产品特点 英文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-03-2023
资料单张 资料单张 法文 21-03-2023
产品特点 产品特点 法文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2023