Lamivudine/Zidovudine Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
21-03-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
21-03-2023

Aktiva substanser:

lamivudin, зидовудин

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V. 

ATC-kod:

J05AR01

INN (International namn):

lamivudine, zidovudine

Terapeutisk grupp:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapiområde:

HIV infekcije

Terapeutiska indikationer:

Lamivudin/zidovudin Teva je indiciran u antiretroviralne kombinirana terapija za liječenje infekcije virus humane imunodeficijencije (HIV).

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2011-02-28

Bipacksedel

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA 150 MG/300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lamivudin/zidovudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lamivudin/Zidovudin Teva
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lamivudin/Zidovudin Teva
3.
Kako uzimati Lamivudin/Zidovudin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lamivudin/Zidovudin Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA JE NAMIJENJEN LIJEČENJU INFEKCIJA HIV-OM
(VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U ODRASLIH BOLESNIKA I DJECE
.
Lamivudin/Zidovudin Teva
sadrži dvije djelatne tvari koje se koriste u liječenju HIV
infekcije:
lamivudin i zidovudin. One pripadaju skupini antiretrovirusnih
lijekova, nazvanih
_nukleozidnim_
_inhibitorima reverzne transkriptaze (NRTI)_
.
Lamivudin/Zidovudin Teva
ne liječi u potpunosti infekciju HIV-om, već smanjuje količinu
virusa u
Vašem tijelu i održava je na niskoj razini. Istodobno povećava broj
CD4 stanica u Vašem tijelu. CD4
stanice su vrsta bijelih krvnih stanica koje imaju važnu ulogu
pomaganja Vašem organizmu da se
obrani od infekcije.
Ne odgovaraju svi bolesnici na liječenje Lamivudinom/Zidovudinom Teva
na isti način. Vaš liječnik
će nadzirati učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA
_ _
NEMOJTE UZIMATI LAMI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lamivudin/Zidovudin Teva 150 mg/300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina i 300 mg
zidovudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele, bikonveksne filmom obložene tablete oblika kapsule s
razdjelnom crtom i utisnutom oznakom
„L/Z“ na jednoj strani i „150/300“ na drugoj strani tablete.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lamivudin/Zidovudin Teva je indiciran u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za
liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (HIV) (vidjeti
dio 4.2).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Lamivudin/Zidovudin Teva se može uzimati sa ili bez hrane.
Kako bi se uzela cijela propisana doza, tabletu (tablete) treba
progutati bez drobljenja. Bolesnicima
koji tablete ne mogu progutati, dozvoljeno je tabletu zdrobiti i
pomiješati s malom količinom kašaste
hrane ili tekućine, te sve zajedno odmah progutati (vidjeti dio 5.2).
_ _
Odrasli i adolescenti tjelesne težine najmanje 30 kg
Preporučena oralna doza Lamivudina/Zidovudina Teva je jedna tableta
dva puta dnevno.
Djeca s tjelesnom težinom između 21 kg i 30 kg
Preporučena oralna doza Lamivudina/Zidovudina Teva je pola tablete
ujutro i jedna cijela tableta
navečer.
Djeca s tjelesnom težinom od 14 kg do 21 kg
Preporučena oralna doza Lamivudina/Zidovudina Teva je pola tablete
dva puta dnevno.
Režim doziranja za pedijatrijske bolesnike tjelesne težine od 14-30
kg se temelji prvenstveno na
farmakokinetičkim modelima i podržan je podacima iz kliničkih
studija s pojedinačnim
komponentama lamivudinom i zidovudinom. Zbog mogućnosti
farmakokinetičkog predoziranja
zidovudinom, potrebno je pomno pratiti ove bolesnike. U slučaju
pojave gastrointest
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-03-2023