Willfact 1000 IE Norge - norsk - Statens legemiddelverk

willfact 1000 ie

lfb biomedicaments - von willebrandfaktor (human) - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 ie

Tolak 40 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tolak 40 mg/ g

pierre fabre medicament - fluorouracil - krem - 40 mg/ g

Zolpidem Dune 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zolpidem dune 10 mg

dune medicare aps - zolpidemtartrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Zolpidem Dune 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zolpidem dune 5 mg

dune medicare aps - zolpidemtartrat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Braftovi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - antineoplastiske midler - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

Mektovi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanom - antineoplastiske midler - binimetinib i kombinasjon med encorafenib er indisert for behandling av voksne pasienter med inoperabel eller metastatisk melanom med en braf v600 mutasjon.

Nerlynx Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nerlynx

pierre fabre medicament - neratinib - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - nerlynx er indikert for utvidet adjuvant behandling av voksne pasienter med tidlig stadium hormon reseptor positiv her2-overexpressed/forsterket brystkreft og som er mindre enn ett år fra ferdigstillelse av tidligere adjuvant trastuzumab basert terapi.

Ebvallo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ebvallo

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Busilvex Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. busilvex følgende fludarabine (fb) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (ric) diett. busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Javlor Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinflunin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiske midler - javlor er indisert i monoterapi for behandling av voksne pasienter med avansert eller metastatisk transitional-celle karsinom i urotelakelen etter svikt av en tidligere platinholdig diett. effekt og sikkerhet av vinflunine har ikke blitt studert hos pasienter med ytelse status ≥ 2.