Jakavi

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-05-2022

Składnik aktywny:

ruxolitinib (som fosfat)

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01EJ01

INN (International Nazwa):

ruxolitinib

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiske midler

Dziedzina terapeutyczna:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Wskazania:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi er indisert for behandling av voksne pasienter med polycythaemia vera som er resistente mot eller intolerante av hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2012-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
JAKAVI 5 MG TABLETTER
JAKAVI 10 MG TABLETTER
JAKAVI 15 MG TABLETTER
JAKAVI 20 MG TABLETTER
ruksolitinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jakavi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jakavi
3.
Hvordan du bruker Jakavi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jakavi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JAKAVI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jakavi inneholder virkestoffet ruksolitinib.
Jakavi brukes til å behandle voksne pasienter med forstørret milt
eller med symptomer relatert til
myelofibrose, en sjelden type blodkreft.
Jakavi brukes også til å behandle voksne pasienter med polycytemia
vera som ikke har effekt av eller
ikke tåler hydroksyurea.
Jakavi brukes også til å behandle pasienter som er 12 år og eldre
og voksne med
transplantat-mot-vert-sykdom (også kjent som «graft versus host
disease», GvHD). Det finnes to typer
GvHD: en tidlig type, kalt akutt GvHD, kommer vanligvis like etter
transplantasjonen og kan påvirke
hud, lever og mage-tarmkanalen. Den andre typen, kalt kronisk GvHD,
kommer senere, vanligvis uker
til måneder etter transplantasjonen. Nesten alle organer kan bli
påvirket av kronisk GvHD.
HVORDAN JAKAVI VIRKER
Forstørrelse av milten er et av kjennetegnene på myelofibrose.
Myelofibrose er en beinmargssykdom
der beinmargen er erstattet med arrvev. Den endrede be
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jakavi 5 mg tabletter
Jakavi 10 mg tabletter
Jakavi 15 mg tabletter
Jakavi 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jakavi 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg ruksolitinib (som fosfat).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 71,45 mg laktosemonohydrat.
Jakavi 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg ruksolitinib (som fosfat).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 142,90 mg laktosemonohydrat.
Jakavi 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg ruksolitinib (som fosfat).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 214,35 mg laktosemonohydrat.
Jakavi 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg ruksolitinib (som fosfat).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 285,80 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Jakavi 5 mg tabletter
Runde, buede hvite til nesten hvite tabletter med diameter på omtrent
7,5 mm preget med ”NVR” på
den ene siden og ”L5” på den andre siden.
Jakavi 10 mg tabletter
Runde, buede hvite til nesten hvite tabletter med diameter på omtrent
9,3 mm preget med ”NVR” på
den ene siden og ”L10” på den andre siden.
Jakavi 15 mg tabletter
Ovale, buede hvite til nesten hvite tabletter på omtrent 15,0 x 7,0
mm preget med ”NVR” på den ene
siden og ”L15” på den andre siden.
Jakavi 20 mg tabletter
Avlange, buede hvite til nesten hvite tabletter på omtrent 16,5 x 7,4
mm preget med ”NVR” på den
ene siden og ”L20” på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Myelofibrose (MF)
Jakavi er indisert til behandling av sykdomsrelatert splenomegali
eller symptomer hos voksne
pasienter med primær myelofibrose (også kjent som kronisk idiopatisk
myelofibrose),
post-polycytemia vera myelofibrose eller post-essensiell trombocytemi
myelofibrose.
Polycytemia vera (PV)
Jakavi er indisert til behandling av voksne pasienter med polycytemia
vera som er resis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-05-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów