Jakavi

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-05-2022

有效成分:

ruxolitinib (som fosfat)

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01EJ01

INN(国际名称):

ruxolitinib

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

疗效迹象:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi er indisert for behandling av voksne pasienter med polycythaemia vera som er resistente mot eller intolerante av hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

autorisert

授权日期:

2012-08-23

资料单张

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
JAKAVI 5 MG TABLETTER
JAKAVI 10 MG TABLETTER
JAKAVI 15 MG TABLETTER
JAKAVI 20 MG TABLETTER
ruksolitinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jakavi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jakavi
3.
Hvordan du bruker Jakavi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jakavi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JAKAVI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jakavi inneholder virkestoffet ruksolitinib.
Jakavi brukes til å behandle voksne pasienter med forstørret milt
eller med symptomer relatert til
myelofibrose, en sjelden type blodkreft.
Jakavi brukes også til å behandle voksne pasienter med polycytemia
vera som ikke har effekt av eller
ikke tåler hydroksyurea.
Jakavi brukes også til å behandle pasienter som er 12 år og eldre
og voksne med
transplantat-mot-vert-sykdom (også kjent som «graft versus host
disease», GvHD). Det finnes to typer
GvHD: en tidlig type, kalt akutt GvHD, kommer vanligvis like etter
transplantasjonen og kan påvirke
hud, lever og mage-tarmkanalen. Den andre typen, kalt kronisk GvHD,
kommer senere, vanligvis uker
til måneder etter transplantasjonen. Nesten alle organer kan bli
påvirket av kronisk GvHD.
HVORDAN JAKAVI VIRKER
Forstørrelse av milten er et av kjennetegnene på myelofibrose.
Myelofibrose er en beinmargssykdom
der beinmargen er erstattet med arrvev. Den endrede be
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jakavi 5 mg tabletter
Jakavi 10 mg tabletter
Jakavi 15 mg tabletter
Jakavi 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jakavi 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg ruksolitinib (som fosfat).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 71,45 mg laktosemonohydrat.
Jakavi 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg ruksolitinib (som fosfat).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 142,90 mg laktosemonohydrat.
Jakavi 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg ruksolitinib (som fosfat).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 214,35 mg laktosemonohydrat.
Jakavi 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg ruksolitinib (som fosfat).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 285,80 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Jakavi 5 mg tabletter
Runde, buede hvite til nesten hvite tabletter med diameter på omtrent
7,5 mm preget med ”NVR” på
den ene siden og ”L5” på den andre siden.
Jakavi 10 mg tabletter
Runde, buede hvite til nesten hvite tabletter med diameter på omtrent
9,3 mm preget med ”NVR” på
den ene siden og ”L10” på den andre siden.
Jakavi 15 mg tabletter
Ovale, buede hvite til nesten hvite tabletter på omtrent 15,0 x 7,0
mm preget med ”NVR” på den ene
siden og ”L15” på den andre siden.
Jakavi 20 mg tabletter
Avlange, buede hvite til nesten hvite tabletter på omtrent 16,5 x 7,4
mm preget med ”NVR” på den
ene siden og ”L20” på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Myelofibrose (MF)
Jakavi er indisert til behandling av sykdomsrelatert splenomegali
eller symptomer hos voksne
pasienter med primær myelofibrose (også kjent som kronisk idiopatisk
myelofibrose),
post-polycytemia vera myelofibrose eller post-essensiell trombocytemi
myelofibrose.
Polycytemia vera (PV)
Jakavi er indisert til behandling av voksne pasienter med polycytemia
vera som er resis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-05-2022
资料单张 资料单张 捷克文 18-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-05-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-05-2022
资料单张 资料单张 德文 18-05-2022
产品特点 产品特点 德文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-05-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 希腊文 18-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-05-2022
资料单张 资料单张 英文 18-05-2022
产品特点 产品特点 英文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-05-2022
资料单张 资料单张 法文 18-05-2022
产品特点 产品特点 法文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-05-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-05-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-05-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-05-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-05-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-05-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-05-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-05-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-05-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史