Kuvan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - Сапроптерин дигидрохлорид - fenyloketonurie - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - preparat kuvan jest wskazany w leczeniu hiperfenyloalaninemii (hpa) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w każdym wieku z fenyloketonurią (pku), u których wykazano, że reaguje na takie leczenie. Кувинский również wskazany w leczeniu hyperphenylalaninaemia (hpa) w dorosłych i pediatrycznych pacjentów w każdym wieku, z tetrahydrobiopterin (СҺ4) wadą, która pokazywali, że będą reagować na takie sprawy.

Clinimix N14G30E roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clinimix n14g30e roztwór do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - l-alanine; arginina; glycinum; l-histidine; isoleucinum; leucinum; l-lizyna; isoleucinum; phenylalaninum; prolina; l-serinum; treonina; tryptophanum; tyrosinum; valinum; natrii acetas trihydratas; kalii hydrophosphas; natrii chloridum; magnesii chloridum hexahydricum; glucosum; calcii chloridum dihydricum; acidum hydrochloridum; acidum aceticum; aqua ad iniectabilia - roztwór do infuzji

Sapropterin Dipharma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - Сапроптерин дигидрохлорид - fenyloketonurie - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Hexacima Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - szczepionka hexacima (dtap-ipv-hb-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i małych dzieci od szóstego tygodnia życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Hexyon Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - szczepionka hexyon (dtap-ipv-hb-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i małych dzieci od szóstego tygodnia życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Orfadin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinemias - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)

mendelikabs europe ltd - nitisinon - tyrosinemias - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - leczenie pacjentów dorosłych i dzieci (w dowolnym przedziale wiekowym) z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typu 1 (ht 1) w połączeniu z dietetycznym ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Vamin 18 Electrolyte-Free - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vamin 18 electrolyte-free - roztwór do infuzji

fresenius kabi ab - glycinum + isoleucinum + treoninum + tryptophanum + l-glutaminum + tyrosinum + prolina + l-serinum + methioninum + l-alanine + acidum asparaginicum + phenylalaninum + arginina + l-cysteina (+ l-cystyna) + valinum + l-histidine + l-lysini acetas (= l-lysinum) - roztwór do infuzji - -

Infanrix-IPV 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

infanrix-ipv 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktywowany poliowirus typ 2 + inaktywowany poliowirus typ 3 + toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + inaktywowany poliowirus typ 1 + antygeny krztuścowe (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, perlaktyna) + aluminii hydroxidum - zawiesina do wstrzykiwań - 1 dawka (0,5 ml)

Boostrix Polio 0,5 ml (1 dawka) Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

boostrix polio 0,5 ml (1 dawka) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

glaxosmithkline biologicals s.a. - toksoid błoniczy + glinu fosforan + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + toksoid tężcowy + glinu wodorotlenek uwodniony + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 0,5 ml (1 dawka)