prolastin 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
grifols deutschland gmbh - alfa-1-proteinasi inhibitor humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg
gamunex 10% 100 mg/ml roztwór do infuzji
grifols deutschland gmbh - immunoglobulinum humanum normale - roztwór do infuzji - 100 mg/ml
human albumin grifols 20% 200 mg/ml roztwór do infuzji
instituto grifols s.a. - albuminum humanum - roztwór do infuzji - 200 mg/ml
albutein 200 g/l roztwór do infuzji
instituto grifols s.a. - albumini humani solutio - roztwór do infuzji - 200 g/l
albutein 50 g/l roztwór do infuzji
instituto grifols s.a. - albumini humani solutio - roztwór do infuzji - 50 g/l
anbinex 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
instituto grifols s.a. - antithrombinum humanum iii - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 500 j.m.
anbinex 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
instituto grifols s.a. - antithrombinum humanum iii - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 j.m.
igantet 500 500 j.m./2 ml roztwór do wstrzykiwań
instituto grifols s.a. - roztwór do wstrzykiwań - 500 j.m./2 ml
igantet 250 250 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań
instituto grifols s.a. - białko - roztwór do wstrzykiwań - 250 j.m./ml
flebogamma dif (previously flebogammadif)
instituto grifols s.a. - immunoglobuliny ludzkiej normalnej - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - odporne surowicy i immunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.