Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
perlinring (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h system terapeutyczny dopochwowy
actavis group ptc ehf. - etonogestrelum + ethinylestradiolum - system terapeutyczny dopochwowy - (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
duac (10 mg + 50 mg)/g Żel
stiefel laboratoires legacy (ireland) ltd. - clindamycini phosphas + benzoylis peroxydum - Żel - (10 mg + 50 mg)/g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml aerozol na skórę, roztwór
bausch health ireland ltd. - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanol - aerozol na skórę, roztwór - (1 mg + 20 mg)/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
adrimax 30 mg/5 ml syrop
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - levodropropizinum - syrop - 30 mg/5 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 50 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 50 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 12,5 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 12,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 37,5 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 37,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 25 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 25 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .
